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43 Wyniki
Badanie kliniczne z otwartą rekrutacją
= 
; Badanie kliniczne w toku
= 
; Terminated trial = 
; Ufundowane przez członka IRDiRC = 
; badanie z udziałem członków ERN w co najmniej dwóch krajach członkowskich = 
Krajowe badania kliniczne
AUSTRIA
WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
A Phase III Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Immune Globulin Infusion 10% (Human) With Recombinant Human Hyaluronidase (HYQVIA/HyQvia) and Immune Globulin Infusion (Human), 10% (GAMMAGARD LIQUID/KIOVIG) for the Treatment of Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy (CIDP) - AT
Institution: Information not provided - AT
AUSTRIA
WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
A Clinical Study of Immune Globulin Subcutaneous (Human) (IGSC), 20% for the Evaluation of Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics in Subjects With Primary Immunodeficiency Diseases (Phase 2-3) - AT
Institution: Information not provided - AT
BELGIA
ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
ADDRESS: NOT PROVIDED - BE
Une étude clinique sur les immunoglobulines sous-cutanées (IGSC), 20% pour l'évaluation de l'efficacité, de l'innocuité et de la pharmacocinétique chez des sujets atteints d'un déficit immunitaire primaire - BE
Institution: Information not provided - BE
BELGIA
VLAAMS BRABANT
LEUVEN
Étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du lGIV-C en tant qu'agent épargnateur de corticostéroïdes chez les patients dépendants des corticostéroïdes atteints de myasthénie auto-immune généralisée - BE
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
UZ Leuven
BELGIA
VLAAMS BRABANT
LEUVEN
Étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'immunoglobuline (humaine), 10% de caprylate / purifiée par chromatographie (IGIV-C) chez des sujets symptomatiques atteints de myasthénie auto-immune généralisée (phase II) - BE (Terminé)
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
UZ Leuven
ESTONIA
Tallinn
TALLINN
A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of lGIV-C as a Corticosteroid Sparing Agent in Corticosteroid Dependent Patients With Generalized Myasthenia Gravis (EE)
East Tallinn Central Hospital
Clinic of Internal Medicine
ESTONIA
Tallinn
TALLINN
A Multi-center, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Immune Globulin (Human), 10% Caprylate/Chromatography Purified (IGIV-C) in Symptomatic Subjects With Generalized Myasthenia Gravis (EE)
East Tallinn Central Hospital
Clinic of Internal Medicine
FRANCJA
BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE
BESANÇON
IGUS: Essai thérapeutique de phase II multicentrique évaluant efficacité des immunoglobulines intraveineuses polyvalentes dans urticaire solaire idiopathique réfractaire et sévère - FR
CHU de Besançon - Hôpital Jean Minjoz
Service de Dermatologie, maladies sexuellement transmissibles, allergologie et explorations cutanées
FRANCJA
HAUTS-DE-FRANCE
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
Étude à un bras visant à démontrer l'efficacité et la sécurité d'IgPro10 (Privigen®) dans le traitement des patients atteints de la polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) (Phase III).
Institution: Information not provided - FR
FRANCJA
HAUTS-DE-FRANCE
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
Etude multicentrique, en ouvert, évaluant l'efficacité et la tolérance de I10E chez des patients atteints de Purpura thrombopénique immunologique (PTI) (Phase III) - FR
Institution: Information not provided - FR
FRANCJA
ILE-DE-FRANCE
PARIS
EXCHANGE-IPF: Efficacité des échanges plasmatiques, du rituximab et des Immunoglobulines intraveineuses (IgIV) pour le traitement des exacerbations sévères de fibrose pulmonaire idiopathique hospitalisées en réanimation: un essai contrôlé randomisé ouvert.
CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
Service de pneumologie A
FRANCJA
ILE-DE-FRANCE
PARIS
IGUS: Essai thérapeutique de phase II multicentrique évaluant efficacité des immunoglobulines intraveineuses polyvalentes dans urticaire solaire idiopathique réfractaire et sévère - FR
GHU AP-HP Nord. Université de Paris - Hôpital Saint-Louis
Service de dermatologie
FRANCJA
ILE-DE-FRANCE
PARIS
Désimmunisation de patients en attente de transplantation par les immunoglobulines intra-veineuses
GHU AP-HP Nord. Université de Paris - Hôpital Saint-Louis
Service de néphrologie et transplantation rénale
FRANCJA
ILE-DE-FRANCE
PARIS
Etude au long cours de l'efficacité des IgIV dans les neuropathies motrices multifocales avec bloc de conduction. Etude rétrospective monocentrique.
Institut de Myologie - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Unité clinique de pathologie neuromusculaire
FRANCJA
OCCITANIE
TOULOUSE
Étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du lGIV-C en tant qu'agent épargnateur de corticostéroïdes chez les patients dépendants des corticostéroïdes atteints de myasthénie auto-immune généralisée (Phase II) - FR
CHU de Toulouse - Hôpital Purpan
Département de neurologie
FRANCJA
PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
NICE
Une étude comparative, double aveugle, randomisée, multicentrique sur l'efficacité et la tolérance de Clairyg® versus Tégéline® en traitement de maintenance de la Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) (Phase III)
CHU de Nice - Hôpital Pasteur
Service Neurologie - Système Nerveux Périphérique et Muscles / Sclérose Latérale Amyotrophique
FRANCJA
PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
NICE
Étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'immunoglobuline (humaine), 10% de caprylate / purifiée par chromatographie (IGIV-C) chez des sujets symptomatiques atteints de myasthénie auto-immune généralisée (Phase II) - FR
CHU de Nice - Hôpital Pasteur
Service Neurologie - Système Nerveux Périphérique et Muscles / Sclérose Latérale Amyotrophique
NIEMCY
Berlin
ADDRESS: NOT PROVIDED - DE
IMAT-PV: Eine multizentrische, randomisierte, Placebo-kontrollierte, doppelblinde Proof-of-Concept-Studie zur Evaluierung der Wirksamkeit und Sicherheit von humanen Immunglobulin Intratect 5% für den intravenösen Gebrauch als adjuvante Therapie bei Patienten mit Pemphigus Vulgaris (Phase II) - DE- Prematurely Ended
Institution: Information not provided - DE
NIEMCY
Berlin
ADDRESS: NOT PROVIDED - DE
Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von 10 % Caprylat/Chromatographie-gereinigtem Immunglobulin (human) (IGIV-C) bei symptomatischen Patienten mit generalisierter Myasthenia gravis -DE-
Institution: Information not provided - DE
NIEMCY
Berlin
ADDRESS: NOT PROVIDED - DE
Eine offene, multizentrische Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von I10E bei Patienten mit primärer immuner Thrombozytopenie (ITP) (Phase III).
Institution: Information not provided - DE
NIEMCY
Berlin
BERLIN
Prospektive, offene, nicht kontrollierte, multizentrische, klinische Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von intravenösen Immunglobulin (Human) 10% (NEWGAM) bei primärer Immunthrombozytopenie.
Charité - Universitätsmedizin Berlin (CVK)
Institut für Transfusionsmedizin
WŁOCHY
ABRUZZO
PESCARA
Valutazione della sicurezza e dell'efficacia delle immunoglobuline standard per via endovenosa in donne in gravidanza con infezione da citomegalovirus primario
Presidio Ospedaliero di Pescara
U.O.C. Malattie Infettive
WŁOCHY
LOMBARDIA
ROZZANO
PRISM 2 - Studio internazionale, multicentrico, per valutare l'efficacia e la sicurezza di I10E nel trattamento di mantenimento di pazienti con poliradiculoneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica: estensione dello studio PRISM I10E (fase III) - IT
IRCCS Istituto Clinico Humanitas
U.O. Malattie Neuromuscolari e Neuroimmunologia
WŁOCHY
LOMBARDIA
ROZZANO
Studio internazionale muticentrico per valutare l'efficia e la sicurezza di I10E nel trattamento iniziale e di mantenimento dei pazienti affetti da poliradiculoneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (fase III) - IT
IRCCS Istituto Clinico Humanitas
U.O. Malattie Neuromuscolari e Neuroimmunologia
HISZPANIA
Cataluña
BARCELONA
Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de IGIV3I 10% Grifols (inmunoglobulina humana intravenosa) en pacientes diagnosticados con púrpura trombocitopénica inmune - ES (finalizado)
Hospital Universitari Vall d'Hebron
Servicio de Hematología y Hemoterapia
HISZPANIA
Cataluña
BARCELONA
Inmunoglobulina intravenosa para la prevención de crisis miasténica en pacientes con Miastenia Gravis antes de la timectomía y en la preparación de otros procedimientos quirúrgicos - ES (finalizado)
Hospital Universitari Vall d'Hebron
Servicio de Neurología
HISZPANIA
Cataluña
BARCELONA
Estudio de extensión abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de IgPro20 como tratamiento de mantenimiento de la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP), en pacientes que hayan completado el estudio IgPro20_3003 - ES (finalizado)
Hospital Universitari Vall d'Hebron
Servicio de Neurología
HISZPANIA
Cataluña
BARCELONA
LIME Study: Estudio europeo aleatorizado, doble ciego, controlado con tratamiento comparador activo y de diseño cruzado que evalúa la seguridad y eficacia de una nueva formulación líquida y lista para usar de inmunoglobulina intravenosa humana al 10 % (I10E) en comparación con Kiovig® en pacientes con neuropatía motora multifocal - ES (finalizado)
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Servicio de Neurología
HISZPANIA
Cataluña
BARCELONA
PRISM 2: Estudio internacional y multicéntrico sobre la eficacia y la seguridad de I10E en el tratamiento de mantenimiento de pacientes con polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica: Extensión del estudio PRISM I10E-1302 - ES (finalizado)
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Servicio de Neurología
HISZPANIA
Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
The PATH Study: Estudio de fase III, aleatorizado, multicéntrico, en doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos, para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de dos dosis diferentes de IgPro20 (inmunoglobulina subcutánea) en el tratamiento de la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP) - ES (finalizado)
Hospital Universitari de Bellvitge
Servicio de Neurología
HISZPANIA
Comunidad Valenciana
VALENCIA
PRISM 2: Estudio internacional y multicéntrico sobre la eficacia y la seguridad de I10E en el tratamiento de mantenimiento de pacientes con polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica: Extensión del estudio PRISM I10E-1302 - ES (finalizado)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Servicio de Neurología
HISZPANIA
Comunidad Valenciana
VALENCIA
PRISM: Estudio internacional, multicéntrico, sobre la eficacia y la seguridad de I10E en tratamientos iniciales y de mantenimiento de pacientes con polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica - ES (finalizado)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Servicio de Neurología
HISZPANIA
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
Estudio multicéntrico, abierto, de eficacia y seguridad de I10E en pacientes con trombocitopenia inmune primaria (TPI) - ES (finalizado)
Institution: Information not provided - ES
HISZPANIA
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
RECLAIIM: Estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de IgPro20 (inmunoglobulina subcutánea, Hizentra®) en adultos con dermatomiositis (DM) -ES
Institution: Information not provided - ES
HISZPANIA
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
Estudio de fase II multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de IgPro10 (inmunoglobulina intravenosa, Privigen®) en el tratamiento de adultos con esclerosis sistémica (finalizado)
Institution: Information not provided - ES
HISZPANIA
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
Estudio multicéntrico, aleatorizado, prospectivo, abierto, para evaluar la seguridad y eficacia clínicas de la inmunoglobulina humana normal de administración intravenosa BT595 en pacientes con trombocitopenia inmune primaria (PTI) crónica (finalizado)
Institution: Information not provided - ES
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Cambridgeshire
CAMBRIDGE
A Randomised Phase II Double-blinded Placebo-controlled Trial of Intravenous Immunoglobulins and Rituximab in Patients With Antibody-associated Psychosis (SINAPPS2)
University of Cambridge
Department of Medicine
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Greater Manchester
ADDRESS: NOT PROVIDED - UK
European, randomised, double-blind, active comparator-controlled, cross-over, efficacy and safety study of a new 10% ready-to-use liquid human intravenous immunoglobulin (I10E) versus Kiovig® in patients with Multifocal Motor Neuropathy (Phase III) - UK
Institution: Information not provided - UK
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Greater Manchester
ADDRESS: NOT PROVIDED - UK
A clinical study of immune globulin subcutaneous (human) (igsc), 20% for the evaluation of efficacy, safety, and pharmacokinetics in subjects with primary immunodeficiency diseases - UK (Completed)
Institution: Information not provided - UK
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Merseyside
LIVERPOOL
LIPS: A multi-centre (UK) double-blind randomised parallel group placebo controlled trial to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of Intravenous Immunoglobulin (IVIg) 0.5g/kg plus standard treatment, versus matched placebo plus standard treatment in patients with longstanding Complex Regional Pain Syndrome (Phase II)
Clinical Sciences Building
Department of Translational Medicine
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Oxfordshire
OXFORD
A Randomised Phase II Double-blinded Placebo-controlled Trial of Intravenous Immunoglobulins and Rituximab in Patients With Antibody-associated Psychosis (SINAPPS2)
John Radcliffe Hospital
Oxford University Hospitals NHS Trust
STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI
North Carolina
CLAYTON
A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of lGIV-C as a Corticosteroid Sparing Agent in Corticosteroid Dependent Patients With Generalized Myasthenia Gravis (EE)
Grifols Therapeutics, Inc.
STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI
North Carolina
CLAYTON