Wyszukaj badanie kliniczne
20 Wyniki
Badanie kliniczne z otwartą rekrutacją
= 
; Badanie kliniczne w toku
= 
; Terminated trial = 
; Ufundowane przez członka IRDiRC = 
; MISSING CONTENT = 
Krajowe badania kliniczne
BELGIA
ANTWERPEN
EDEGEM (ANTWERPEN)
Translational stem cell research in ophthalmology - regenerating the anterior cornea through standardized transplantation of limbal epithelial stem cells: a phase II multicenter trial
University Hospital Antwerp - UZA
Antwerp University Hospital
HISZPANIA
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
HOLOCORE: Ensayo clínico no controlado, abierto, prospectivo, multicéntrico y multinacional para evaluar la eficacia y la seguridad del Transplante Autólogo de Células Madre Limbares Cultivadas (TACMLC) para la restauración del epitelio corneal en pacientes con Deficiencia de Células Madre Limbares por quemaduras oculares
Institution: Information not provided - ES
AUSTRIA
WIEN
WIEN
Accelerated Corneal Cross-linking With Different Riboflavin Solutions (phase 3)
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien
Universitätsklinik für Augenheilkunde und Optometrie
AUSTRIA
WIEN
WIEN
Correlation Between In-vivo Anatomy of Corneal Dystrophies as Assessed by High-Resolution Optical Coherence Tomography (OCT) Measurement and Histological Examination - A Pilot Study
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien
Universitätsklinik für klinische Pharmakologie
FRANCJA
AUVERGNE-RHONE-ALPES
CLERMONT-FERRAND
CLACICONE : Comparaison en microscopie confocale et en tomographie à cohérence optique des modifications morphologiques postopératoires du kératocône traités par crosslinking du collagène en procédure accélérée et par iontophorèse (Phase IV)
CHU de Clermont-Ferrand - Hôpital Gabriel Montpied
Service d'ophtalmologie
FRANCJA
OCCITANIE
TOULOUSE
Non-inferiority Trial of Iontophoretic Corneal Collagen Crosslinking (CXL) Compared to Standard Corneal Collagen Crosslinking in Progressive Keratoconus (Phase III) - FR
CHU de Toulouse - Hôpital Purpan
Département génétique - maladies humaines et modèles animaux
WŁOCHY
LAZIO
ROMA
Studio multicentrico sull'efficacia del trattamento con Ciclosporina A in collirio in pazienti affetti da Cheratocongiuntivite primaverile
Policlinico Universitario Campus Bio-Medico
Dipartimento di Oftalmologia
SZWAJCARIA
Suisse Alémanique
ZÜRICH
A Study to Test the Potential of Brillouin Microscopy for Biomechanical Properties Measurements in Human Cornea
IROC AG
Institut für Refraktive und Ophthalmo-Chirurgie (IROC)
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Greater London
LONDON
Topical rVA576 for Treatment of Atopic Keratoconjunctivitis
Moorfield's Eye Hospital
STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI
New Jersey
SOUTH PLAINFIELD
STAR: A Phase 2, Multicenter, Randomized, Double Masked, Placebo Controlled Study of the Safety and Efficacy of Ataluren (PTC124) for the Treatment of Nonsense Mutation Aniridia - US
PTC Therapeutics Inc.
STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI
California
SAN FRANCISCO
NTX-PED-001: Phase 2, Randomized, Double-masked, Vehicle-controlled, Dose-escalation Study Evaluating Efficacy/Safety of Nexagon in Subjects With Persistent Corneal Epithelial Defects (PED) Resulting From Corneal Epithelial Debridement During Diabetic Vitrectomy Surgery, HSV Keratitis, HZV Keratitis, Corneal Burns, Post-PRK, or Post-corneal Transplant Surgery - US
University of California, San Francisco
Opthalmology Department
BELGIA
VLAAMS BRABANT
LEUVEN
De ADVISE-studie: geavanceerde visualisatie bij corneachirurgie evaluatie intra-operatieve optische coherentietomografie in posterieure lamellaire keratoplastiek - BE
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
Dienst oogziekten/Ophthalmology
NIEMCY
Bayern
ERLANGEN
Prospektive, monozentrische, randomisierte, Untersucher-verblindete placebokontrollierte klinische Prüfung der Phase IIa in Parallelgruppen zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Ripasudil 0,4% Augentropfen nach Descemetorhexis bei Patienten mit mäßiger bis fortgeschrittener Fuchs'scher Hornhautdystrophie (FECD)
Universitätsklinikum Erlangen - Kopfkliniken
Augenklinik
WŁOCHY
EMILIA ROMAGNA
ADDRESS: NOT PROVIDED - IT
Studio randomizzato, a controllo attivo, di fase 3 per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità della soluzione oftalmica di 0,08% di PHMB a confronto con lo 0,02% di PHMB + 0,1% di terapia a base di propamidina in soggetti affetti da cheratite da Acanthamoeba - IT
Institution: Information not provided - IT
POLSKA
Katowice
KATOWICE
Randomizowane badanie III fazy, przeprowadzone metoda potrojnie slepej proby, z grupa kontrolna otrzymujaca substancje czynna, majece na celu ocene skutecznosci, bezpieczenstwa i tolerancji 0,08% roztworu biguanidu poliheksametylenowego (PHMB) do oczu w porownaniu z leczeniem 0,02% roztworem PHMB w skojarzeniu z 0,1% roztworem propamidyny u pacjentow z pelzakowatym zapaleniem rogowki
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. Prof. K. Gibinskiego
Oddzial Okulistyki Doroslych
HISZPANIA
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
Eficacia, seguridad y farmacocinética (FC) de 3 dosis de colirio REC 0/0559 para el tratamiento de la queratitis neurotrófica (NQ) en estadios II (moderada) y III (grave) en pacientes adultos
Institution: Information not provided - ES
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Greater London
LONDON
ODAK Phase 3 study - Efficacy, Safety and Tolerability of 0.08% PHMB eye drops in comparison with 0.02% PHMB + 0.1% Propamidine eye drops in patients with Acanthamoeba keratitis
Moorfield's Eye Hospital
Wieloośrodkowe badania kliniczne
FRANCJA
AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
Multicenter, Randomized, Double-Masked, 3 Parallel Arms, Placebo Controlled Study to Assess the Efficacy and Safety of NOVA22007 1mg/mL (Ciclosporin/Cyclosporine) Eye Drops, Emulsion Administered in Paediatric Patients With Active Severe Vernal Keratoconjunctivitis With Severe Keratitis (Phase 3)
Institution: Information not provided - FR
FRANCJA
ILE-DE-FRANCE
EVRY
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Greater London
LONDON