Wyszukaj badanie kliniczne
72 Wyniki
Badanie kliniczne z otwartą rekrutacją
= 
; Badanie kliniczne w toku
= 
; Ufundowane przez członka IRDiRC = 
; MISSING CONTENT = 
Krajowe badania kliniczne
AUSTRIA
OBERÖSTERREICH
LINZ
A "window of opportunity" trial with Brentuximab Vedotin and Imatinib in patients with relapsed or refractory ALK+ anaplastic large cell lymphoma or patients ineligible for chemotherapy (phase I-II)
Kepler Universitätsklinikum - Med Campus III.
Universitätsklinik für Hämatologie und Internistische Onkologie
AUSTRIA
SALZBURG
SALZBURG
A "window of opportunity" trial with Brentuximab Vedotin and Imatinib in patients with relapsed or refractory ALK+ anaplastic large cell lymphoma or patients ineligible for chemotherapy (phase I-II)
Universitätsklinikum der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität
Universitätsklinik für Innere Medizin III
AUSTRIA
TIROL
INNSBRUCK
A "window of opportunity" trial with Brentuximab Vedotin and Imatinib in patients with relapsed or refractory ALK+ anaplastic large cell lymphoma or patients ineligible for chemotherapy (phase I-II)
Medizinische Universität Innsbruck
Universitätsklinik für Innere Medizin V - Hämatologie und Onkologie
AUSTRIA
WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
IMPRES Extension: An Extension to QTI571A2301 to Evaluate the Long-term Safety, Tolerability and Efficacy of Oral QTI571 (Imatinib) in the Treatment of Severe Pulmonary Arterial Hypertension (Phase 3) - AT
Institution: Information not provided - AT
AUSTRIA
WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
International Phase 3 Trial in Philadelphia Chromosome-Positive Acute Lymphoblastic Leukemia (Ph+ALL) Testing Imatinib in Combination With Two Different Cytotoxic Chemotherapy Backbones - AT
Institution: Information not provided - AT
AUSTRIA
WIEN
WIEN
A "window of opportunity" trial with Brentuximab Vedotin and Imatinib in patients with relapsed or refractory ALK+ anaplastic large cell lymphoma or patients ineligible for chemotherapy (phase I-II)
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien
Klinische Abteilung für Hämatologie und Hämostaseologie
AUSTRIA
WIEN
WIEN
DASCERN: An open label, randomized (2:1) Phase 2b study of Dasatinib vs. Imatinib in patients with Chronic Phase Chronic Myeloid Leukemia who have not achieved an optimal response to 3 months of therapy with 400 mg Imatinib - AT
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien
Klinische Abteilung für Hämatologie und Hämostaseologie
AUSTRIA
WIEN
WIEN
ENESTg1: A Randomized, Open Label, Multi-center Phase III Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Nilotinib Versus Imatinib in Adult Patients With Unresectable or Metastatic Gastrointestinal Stromal Tumors (GIST) - AT
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien
Klinische Abteilung für Onkologie
AUSTRIA
WIEN
WIEN
Three Versus Five Years of Adjuvant Imatinib as Treatment of Patients With Operable GIST With a High Risk for Recurrence: A Randomised Phase III Study - AT
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien
Klinische Abteilung für Onkologie
BELGIA
NAMUR
YVOIR
ENESTnd: étude de phase III randomisée, multicentrique, ouverte portant sur l'imatinib versus le nilotinib chez des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique Ph + en phase chronique nouvellement diagnostiquée - BE
Cliniques Universitaires UCL de Mont-Godinne
Department of Hematology
BELGIA
VLAAMS BRABANT
LEUVEN
IMPRES Extension: Een uitbreidingsonderzoek naar QTI571A2301 om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van orale QTI571 (imatinib) op de lange termijn te evalueren bij de behandeling van ernstige pulmonale arteriële hypertensie - BE
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
Centrum pulmonale hypertensie/ Pulmonary hypertension center
FRANCJA
AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
IMPRES:Etude randomisée et controlée de 24 semaines versus placebo, en double aveugle, multicentrique évaluant l'éfficacité et la sécurité du QTI571 comme ajout de thérapie dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire sévère: Imatinib dans l'hypertension artérielle, une étude randomisée et d'éfficacité (phase III)
Institution: Information not provided - FR
FRANCJA
AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
ENESTcmr - Etude randomisée en ouvert comparant l'effet du nilotinib vs. un traitement standard par imatinib (400/600 mg/jour) sur la cinétique de la réponse moléculaire complète chez les patients avec une leucémie myéloïde chronique en phase chronique (LMC-PC) et une maladie résiduelle détectable en RQ-PCR (Phase III).
Institution: Information not provided - FR
FRANCJA
AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
Extension IMPRES - Extension d'étude du protocole CQTI571A2301 pour évaluer la tolérance, la sécurité d'emploi et l'efficacité à long terme du QTI571 par voie orale (imatinib) dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire sévère (Phase III).
Institution: Information not provided - FR
FRANCJA
AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
A Dose-finding Phase Ib Multicenter Study of Imatinib in Combination With the Oral Phosphatidyl-inositol 3-kinase (PI3K) Inhibitor BYL719 in Patients With Gastrointestinal Stromal Tumor (GIST) Who Failed Prior Therapy With Imatinib and Sunitinib - FR
Institution: Information not provided - FR
FRANCJA
AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
A Non-randomized, Open-label Study to Characterize the Pharmacokinetics (PK) of Glivec/Gleevec® (Imatinib Mesylate) in Pediatric (Age Range 1 to Less Than 4 Years) Patients With Chronic Myeloid Leukemia (CML) or Philadelphia Chromosome Positive Acute Lymphoblastic Leukemia (Ph+ ALL) or Other Glivec/ Gleevec® Indicated Hematological Disorders (HES, CEL, MDS/ MPN) - FR
Institution: Information not provided - FR
FRANCJA
AUVERGNE-RHONE-ALPES
LYON
ImadGist : Etude de phase III, randomisée, multicentrique, évaluant l'intérêt de la poursuite ou de l'arrêt d'un traitement adjuvant par imatinib après 3 ans dans le traitement des tumeurs stromales gastrointestinales (GIST)
CLCC Léon Bérard
Cancérologie médicale - Sarcomes et GIST, Tumeurs rares
FRANCJA
BRETAGNE
RENNES
ESPHALL: Etude ouverte randomisée de phase III sur la tolérance et l'efficacité de l'Imatinib en association avec la chimiothérapie chez les enfants porteurs d'une leucémie aiguë lymphoblastique avec Ph+/BCR-ABL+ (LAL Ph+)
CHU de Rennes - Hôpital Sud
Consultations d'hémato-oncologie pédiatrique
FRANCJA
NOUVELLE AQUITAINE
BORDEAUX
MIM : Étude multicentrique de phase III évaluant l'efficacité d'une stratégie d'adaptation de dose de l'imatinib mésylate sur la réponse moléculaire chez des patients présentant une leucémie myéloïde chronique en phase chronique traités par imatinib mésylate 400 mg/j depuis au moins deux ans, en réponse cytogénétique complète depuis au moins un an.
CLCC Institut Bergonié
Département d'oncologie médicale - Sarcomes
FRANCJA
NOUVELLE AQUITAINE
PESSAC
Protocole multicentrique non randomisé sur la poursuite du traitement par imatinib chez des patients ayant terminé une précédente étude de Novartis avec imatinib et considérés par l'investigateur comme bénéficiant toujours du traitement par imatinib - FR
CHU de Bordeaux-GH Sud - Hôpital Haut-Lévêque
Service d'hématologie et thérapie cellulaire
FRANCJA
NOUVELLE AQUITAINE
PESSAC
STIM 2 : Etude multicentrique évaluant la persistance de la rémission moléculaire complète à long terme apres arrêt de l'imatinib dans la leucémie myéloïde chronique
CHU de Bordeaux-GH Sud - Hôpital Haut-Lévêque
Laboratoire d'Hématologie - Secteur de cytogénétique et biologie moléculaire
NIEMCY
Baden-Württemberg
FREIBURG
DECLINE (CAMN107ADE18T): Eine offene, randomisierte, multizentrische Phase IIIb Studie zur Bestimmung der Konversionsrate von MMR (Gutes molekulares Ansprechen) zu MR (molekulares Ansprechen) >= 4 log bei chronischer myeloischer Leukämie nach 2 Jahren
Universitätsklinikum Freiburg
Klinik für Innere Medizin I - Hämatologie, Onkologie und Stammzelltransplantation
NIEMCY
Baden-Württemberg
MANNHEIM
Phase II Studie zur Evaluation der Krankheitsstabilisierung durch Imatinib (Glivec) bei Patienten mit Aggressiver Fibromatose / Desmoid Tumor bei nicht möglicher kompletter chirurgischer Resektion oder nicht akzeptablem Funktionsverlust - Completed
Universitätsmedizin Mannheim
Sarkom-Zentrum
NIEMCY
Berlin
ADDRESS: NOT PROVIDED - DE
Eine offene Verlängerungsstudie zu CQTI571A2102 zur Bewertung der langfristigen Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von QTI571 (Imatinib) bei der Behandlung schwerer pulmonaler arterieller Hypertonie
Institution: Information not provided - DE
NIEMCY
Berlin
ADDRESS: NOT PROVIDED - DE
Internationale Phase-3-Studie von Imatinib in Kombination mit zwei verschiedenen zytotoxischen Chemotherapie-Grundgerüsten in Philadelphia Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie (Ph+ALL)
Institution: Information not provided - DE
NIEMCY
Niedersachsen
HANNOVER
Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Nilotinib versus Imanitib bei erwachsenen Patienten mit unresezierbarem oder metastasiertem Gastrointestinalem Stromatumor (GIST)
Medizinische Hochschule Hannover
Klinik für Hämatologie, Hämostaseologie, Onkologie und Stammzelltransplantation
NIEMCY
Nordrhein-Westfalen
AACHEN
CHOICES: Eine randomisierte Phase II zu Imatinib versus Hydroxychloroquin und Imatinib bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie mit gutem zytogenetischem Ansprechen
Universitätsklinikum Aachen
Klinik für Onkologie, Hämatologie und Stammzelltransplantation (Med. Klinik IV)
NIEMCY
Thüringen
JENA
CML Imatinib Versus Nilotinib: Phase III, multizentrische, offene, randomisierte Studie - Imatinib versus Nilotinib bei neuen diagnostizierten Patienten mit Philadelphiachromosomen positiver Chronischer Myeloischer Leukämie in chronischer Phase
Universitätsklinikum Jena
Klinik für Innere Medizin II - Abteilung Hämatologie und Internistische Onkologie
NIEMCY
Thüringen
JENA
Eine offene Phase-II-Studie zur Kombination von Imatinib und Lonafarnib bei Patienten mit CML in chronischer Phase und Fehlen einer guten molekularen Remission
Universitätsklinikum Jena
Klinik für Innere Medizin II - Abteilung Hämatologie und Internistische Onkologie
NIEMCY
Thüringen
JENA
Eine Phase IV, offene, multizentrische Studie von Dasatinib bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase und mit chronischer niedriggradiger nicht-hämatologischer Toxizität auf Imatinib - Completed
Universitätsklinikum Jena
Klinik für Innere Medizin II - Abteilung Hämatologie und Internistische Onkologie
WŁOCHY
CAMPANIA
NAPOLI
Remissione sostenuta senza trattamento nella leucemia mieloide cronica BCR-ABL+: uno studio prospettico che confronta Nilotinib versus Imatinib con passaggio a Nilotinib in assenza di risposta ottimale. Studio SUSTRENIM - GIMEMA CLM1415
Azienda Ospedaliera Universitaria "Federico II"
U.O. di Ematologia e Trapianto di Cellule Staminali Emopoietiche
WŁOCHY
EMILIA ROMAGNA
ADDRESS: NOT PROVIDED - IT
International phase 3 trial in Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph+ ALL) testing imatinib in combination with two different cytotoxic chemotherapy backbones - EsPhALL2017/COGAALL1631 - IT
Institution: Information not provided - IT
WŁOCHY
LOMBARDIA
MONZA
Effetti a lungo termine della somministrazione di imatinib in pazienti affetti da Leucemia Mieloide Cronica (LMC)
ASST Monza - Ospedale San Gerardo
Unità di Ricerca Clinica
WŁOCHY
LOMBARDIA
ROZZANO
Studio di fase II sulla combinazione di gemcitabina e Imatinib mesilato in pazienti pretrattati con Pemetrexed con mesotelioma pleurico maligno
IRCCS Istituto Clinico Humanitas
U.O. Oncologia Medica ed Ematologia
WŁOCHY
MARCHE
ANCONA
Uso dell'Imatinib nel trattamento della Sclerosi Sistemica con interessamento polmonare: uno studio pilota di fase II
Università Politecnica delle Marche - Polo Didattico
Istituto di Clinica Medica
HOLANDIA
Zuid-Holland
ROTTERDAM
Reduced intensity chemotherapy given with and without Imatinib Mesylate in patients >/= 60 years considered unfit for standard chemotherapy with previously untreated Acute Myeloid Leukemia (AML) and refractory anemia with excess of Blasts (RAEB, RAEB-T); A randomized phase II study.
Erasmus MC - Erasmus Medisch Centrum
Afdeling Hematologie
HISZPANIA
Aragón
ZARAGOZA
Validación del análisis por PCR digital durante la interrupción programada del tratamiento con imatinib en pacientes con leucemia mieloide crónica PCR negativos (Fase IV) (completado)
Hospital Universitario Miguel Servet
Servicio de Hematología y Hemoterapia
HISZPANIA
Aragón
ZARAGOZA
ENESTnd: Estudio fase III, multicéntrico, abierto, aleatorizado de imatinib frente a nilotinib, en pacientes adultos con leucemia mieloide crónica cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) en fase crónica (LMC-FC) de nuevo diagnóstico (completado)
Hospital Universitario Miguel Servet
Servicio de Hematología y Hemoterapia
HISZPANIA
Castilla - La Mancha
TOLEDO
Tratamiento con inhibidores de tirosina quinasas en pacientes con variantes de mastocitosis sistémica de mal pronóstico: ensayo clínico para sujetos sin mutación D816V de KIT y búsqueda de inhibidores de KIT D816V+ (Fase III) (completado)
Hospital Virgen del Valle
Instituto de Estudios de Mastocitosis de Castilla La Mancha
HISZPANIA
Cataluña
BADALONA
Quimioterapia e Imatinib, seguido de trasplante de progenitores hematopoyéticos en adultos jóvenes (edad inferior a 55 años) con leucemia aguda linfoblástica PH (BCR-ABL) positiva
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Servicio de Hematología Clínica
HISZPANIA
Cataluña
BADALONA
Estudio fase III randomizado en el que se compara el tratamiento con imatinib adyuvante durante 3 años frente a 5 años para pacientes con GIST operable con alto riesgo de recurrencia
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Servicio de Oncología Médica
HISZPANIA
Cataluña
BARCELONA
SeliGIST: Ensayo fase Ib/II multicéntrico de Selinexor en combinación con Imatinib en pacientes con tumores del estroma gastrointestinal (GISTs) metastáticos y/o irresecables
Hospital Universitari Vall d'Hebron
Servicio de Oncología Médica
HISZPANIA
Cataluña
SABADELL
Estudio en Fase III, aleatorio, abierto, multicéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad de Nilotinib respecto a Imatinib en pacientes adultos con tumores estromales gastrointestinales (GIST) no resecables o metastásicos (completado)
Corporación Sanitaria Parc Taulí. Hospital de Sabadell
Servicio de Oncología
HISZPANIA
Comunidad Valenciana
VALENCIA
Tumores estromales gastrointestinales (GIST) que expresan el receptor KIT, de riesgo intermedio o alto localizados, completamente resecados. Ensayo controlado aleatorio con Imatinib mesilato (Glivec) como adyuvante respecto a ningún tratamiento adicional después de una cirugía completa (Fase III) (finalizado)
Fundación Instituto Valenciano de Oncología (IVO)
Servicio de Oncología Médica
HISZPANIA
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
ENESTcmr: Estudio abierto, aleatorio, de Nilotinib respecto a Imatinib estándar (400/600 mg QD) comparando la cinética de la respuesta molecular completa para pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica (CML-CP) con evidencia de leucemia persistente por RQ-PCR (Fase III) (completado)
Institution: Information not provided - ES
HISZPANIA
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
Dasatinib en sujetos con leucemia mielogénica crónica o leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo que han experimentado beneficios clínicos en los actuales protocolos START o CA180-039: análisis a largo término de seguridad y eficacia (Fase II) (completado)
Institution: Information not provided - ES
HISZPANIA
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
Estudio de extensión del estudio en fase III, multicéntrico, abierto, aleatorio, de Imatinib respecto a Nilotinib en pacientes adultos con leucemia mielode crónica cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) en fase crónica (LMC-FC) (completado)
Institution: Information not provided - ES
HISZPANIA
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
Estudio multicéntrico en Fase Ib, de brazo único, de búsqueda de dosis, de Imatinib en combinación con el inhibidor de la de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K) BKM120 en pacientes con tumores estromales gastrointestinales (GIST) que fracasaron en la terapia previa con Imatinib y Sunitinib (completado)
Institution: Information not provided - ES
HISZPANIA
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
Protocolo multicéntrico, abierto para proporcionar QTI571 a pacientes con HAP que hayan participado en uno de los estudios de extensión y que el investigador considere que se beneficiarán de la continuación del tratamiento con QTI571 (Fase III) (finalizado)
Institution: Information not provided - ES
HISZPANIA
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
Ensayo internacional de fase 3 en leucemia linfoblástica aguda positiva para cromosoma Filadelfia (LLA Ph+) de evaluación del imatinib en combinación con dos diferentes esquemas de quimioterapia citotóxica - ES
Institution: Information not provided - ES
HISZPANIA
Madrid
MADRID
IMPRES: Ensayo clínico de 24 semanas, aleatorio, controlado por placebo, doble ciego, multicéntrico, evaluando la eficacia y seguridad del QTI571 oral como terapia adicional en el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar severa: Imatinib en la hipertensión arterial pulmonar, un estudio de eficacia aleatorio (Fase III) (completado)
Hospital Universitario 12 de Octubre
Unidad Multidisciplinar de Hipertensión Pulmonar
HISZPANIA
Madrid
MADRID
IMPRES Extension: Extension del estudio QTI571A2301 para evaluar a largo plazo la seguridad, tolerabilidad y eficacia de QTI571 oral (Imatinib) en el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar severa (Fase III) (completado)
Hospital Universitario 12 de Octubre
Unidad Multidisciplinar de Hipertensión Pulmonar
HISZPANIA
Madrid
MADRID
Estudio Fase III, aleatorizado, abierto de Ponatinib frente a Imatinib en pacientes adultos con Leucemia Mieloide Crónica de nuevo diagnóstico en Fase Crónica (finalizado)
Hospital Universitario 12 de Octubre
Servicio de Hematología y Hemoterapia
HISZPANIA
Madrid
MADRID
Estudio en Fase III, aleatorio, abierto, multicéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad de Nilotinib respecto a Imatinib en pacientes adultos con tumores estromales gastrointestinales (GIST) no resecables o metastásicos (completado)
Hospital Universitario La Paz
Servicio de Oncología Médica
SZWAJCARIA
Suisse Alémanique
ZÜRICH
International Phase 3 Trial in Philadelphia Chromosome-Positive Acute Lymphoblastic Leukemia (Ph+ALL) Testing Imatinib in Combination With Two Different Cytotoxic Chemotherapy Backbones - CH
Universitäts - Kinderspital Zürich - Eleonorenstiftung
Onkologie
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Glasgow
GLASGOW
Dasatinib in Chronic Myelogenous Leukemia or Philadelphia Chromosome Positive Acute Lymphoblastic Leukemic Subjects Who Are Experiencing Clinical Benefit on Current START or CA180-039 Protocols: Long Term Safety and Efficacy Analysis (Phase II) - UK
University of Glasgow, Kelvin Building
College of Medical, Veterinary & Life Sciences
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Glasgow
GLASGOW
Clinical trial for patients with TKI resistant chronic myeloid leukaemia in chronic or accelerated phase -GB
University of Glasgow, Kelvin Building
The University of Glasgow (Headquarters)
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Greater London
LONDON
Dasatinib in Chronic Myelogenous Leukemia or Philadelphia Chromosome Positive Acute Lymphoblastic Leukemic Subjects Who Are Experiencing Clinical Benefit on Current START or CA180-039 Protocols: Long Term Safety and Efficacy Analysis (Phase II) - UK
Hammersmith Hospital
Leukaemia Cytogenetics Unit
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Greater London
SURREY
An Open Label, Multi-center Imatinib Roll-over Protocol for Patients Who Have Completed a Previous Novartis-sponsored Imatinib Study and Are Judged by the Investigator to Benefit From Continued Imatinib Treatment - GB
The Royal Marsden
Royal Marsden NHS Foundation Trust
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Greater London
UXBRIDGE
A Randomized, Placebo-controlled, Double-blind Study to Investigate the Effects of the Tyrosine Kinase Inhibitor Imatinib on Pulmonary Vascular Dysfunction in a Human Experimental Model of Acute Lung Injury
PAREXEL International Limited
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Greater Manchester
ADDRESS: NOT PROVIDED - UK
CAMN107G2301: A randomized, open-label, multi-center phase III study to evaluate the efficacy and safety of nilotinib versus imatinib in adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumors (GIST) - UK
Institution: Information not provided - UK
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Greater Manchester
ADDRESS: NOT PROVIDED - UK
IMPRES Extension:An extension study to QTI571A2301 to evaluate the longterm safety, tolerability and efficacy of oral QTI571 (imatinib) in the treatment of severe pulmonary arterial hypertension (Phase III) - UK
Institution: Information not provided - UK
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Greater Manchester
MANCHESTER
Intermediate and high risk localized, completely resected, gastrointestinal stromal tumors (GIST) expressing KIT receptor: a controlled randomized trial on adjuvant Imatinib mesylate (Glivec) versus no further therapy after complete surgery (Phase III) - UK
The Christie, NHS Foundation Trust
The Christie NHS Foundation Trust
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Merseyside
WIRRAL
ITEM: A phase II study of Imatinib in the treatment of patients with metastatic uveal melanoma
The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust
The Clatterbridge Cancer Centre
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Strathclyde
GLASGOW
Intermediate and high risk localized, completely resected, gastrointestinal stromal tumors (GIST) expressing KIT receptor: a controlled randomized trial on adjuvant Imatinib mesylate (Glivec) versus no further therapy after complete surgery (Phase III) - UK
NHS Greater Glasgow and Clyde Corporate HQ
Greater Glasgow and Clyde NHS Board
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Surrey
CAMBERLEY
A phase III multi-center, open label, randomised study of optimised imatinib versus nilotinib in adult patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukemia in chronic phase (CML-CP) - UK
Novartis Pharmaceuticals UK Limited
Novartis Pharmaceuticals
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE
Dasatinib in Chronic Myelogenous Leukemia or Philadelphia Chromosome Positive Acute Lymphoblastic Leukemic Subjects Who Are Experiencing Clinical Benefit on Current START or CA180-039 Protocols: Long Term Safety and Efficacy Analysis (Phase II) - UK
University of Newcastle
University of Newcastle Upon-Tyne
Wieloośrodkowe badania kliniczne
WŁOCHY
EMILIA ROMAGNA
ADDRESS: NOT PROVIDED - IT
International phase 3 trial in Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph+ ALL) testing imatinib in combination with two different cytotoxic chemotherapy backbones - EsPhALL2017/COGAALL1631
Institution: Information not provided - IT
SZWAJCARIA
Suisse Alémanique
BASEL
A Randomized, Open Label, Multi-center Phase III Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Nilotinib Versus Imatinib in Adult Patients With Unresectable or Metastatic Gastrointestinal Stromal Tumors (GIST) (coordination)
Novartis International AG
SZWAJCARIA
Suisse Alémanique
BASEL
SZWAJCARIA
Suisse Alémanique
BASEL
An open-label, randomized phase II/III-study to compare the safety and efficacy of IMATINIB with chemotherapy in pediatric patients with Ph+/BCR-ABL+ acute lymphoblastic leukemia (Ph+ALL) (coordination)
Novartis Pharma Services AG
SZWAJCARIA
Suisse Alémanique
BASEL