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24 Wyniki
Badanie kliniczne z otwartą rekrutacją
= 
; Badanie kliniczne w toku
= 
; Ufundowane przez członka IRDiRC = 
; MISSING CONTENT = 
Krajowe badania kliniczne
AUSTRIA
WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
A Phase III Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Immune Globulin Infusion 10% (Human) With Recombinant Human Hyaluronidase (HYQVIA/HyQvia) and Immune Globulin Infusion (Human), 10% (GAMMAGARD LIQUID/KIOVIG) for the Treatment of Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy (CIDP) - AT
Institution: Information not provided - AT
AUSTRIA
WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
Long-Term Tolerability and Safety of Immune Globulin Infusion 10% (Human) with Recombinant Human Hyaluronidase (HYQVIA/HyQvia) for the Treatment of Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy (CIDP) -GB
Institution: Information not provided - AT
BELGIA
VLAAMS BRABANT
LEUVEN
MyCIDPchoice: Een multicenter, gerandomiseerd, subjectblind, onderzoekerblind, placebogecontroleerd, parallelle-groepsstudie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van Rozanolixizumab bij personen met chronische inflammatoire demyeliniserende polyradiculoneuropathie (CIDP) - BE
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
Dienst neurologie/ Department of Neurology
FRANCJA
ILE-DE-FRANCE
CRÉTEIL
SERENDEM : Etude pilote de phase I-II en ouvert afin d'évaluer l'effet du MD1003 chez des patients souffrant de neuropathies démyélinisantes
CHU Henri Mondor
Service de neurologie
FRANCJA
ILE-DE-FRANCE
PARIS
MYCOPID : Does the Mycophenolate Improve the Ability of Weaning Patients Off the Treatment in Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculopathy (CIDP) (Phase III)
APHP.Sorbonne Université, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
Explorations fonctionnelles neurologie
FRANCJA
NOUVELLE AQUITAINE
BORDEAUX
Etude à long terme de l'efficacité et de la tolérance d'une perfusion d'immunoglobuline humaine 10% avec Hyaluronidase humaine recombinante (HYQVIA/HyQvia) dans le traitement de la Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (Phase III) - FR
CHU - Hôpitaux de Bordeaux
Direction de la Recherche Clinique et de l'Innovation (DRCI) - Hôpitaux de Bordeaux
NIEMCY
Berlin
ADDRESS: NOT PROVIDED - DE
Langzeitverträglichkeit und Sicherheit der Immunglobulininfusion 10% (Human) mit rekombinanter humaner Hyaluronidase (HYQVIA/HyQvia) zur Behandlung der chronisch-entzündlichen demyelinisierenden Polyradiculoneuropathie (CIDP) (Phase III)
Institution: Information not provided - DE
WŁOCHY
LOMBARDIA
ROZZANO
PRISM 2 - Studio internazionale, multicentrico, per valutare l'efficacia e la sicurezza di I10E nel trattamento di mantenimento di pazienti con poliradiculoneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica: estensione dello studio PRISM I10E (fase III) - IT
IRCCS Istituto Clinico Humanitas
Servizio di Diagnosi e Cura delle Polineuropatie
WŁOCHY
LOMBARDIA
ROZZANO
Studio internazionale muticentrico per valutare l'efficia e la sicurezza di I10E nel trattamento iniziale e di mantenimento dei pazienti affetti da poliradiculoneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (fase III) - IT
IRCCS Istituto Clinico Humanitas
Servizio di Diagnosi e Cura delle Polineuropatie
HOLANDIA
Noord-Holland
AMSTERDAM
OPTIC trial: Intraveneus immunoglobuline en intraveneus methylprednisolon als optimale inductie behandeling in CIDP (Fase III) - NL
Amsterdam UMC, locatie AMC
Afdeling Neurologie
HISZPANIA
Cataluña
BARCELONA
Tolerabilidad y seguridad a largo plazo de la infusión de inmunoglobulina (humana) al 10 % con hialuronidasa recombinante humana (HYQVIA/HyQvia) para el tratamiento de la polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC) (Fase III)
Hospital Universitari Vall d'Hebron
Servicio de Neurología
HISZPANIA
Cataluña
BARCELONA
MyCIDPchoice: Estudio multicéntrico, aleatorizado, con diseño ciego para el sujeto y para el investigador, controlado con placebo y de grupos paralelos, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de rozanolixizumab en sujetos con Polirradiculoneuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica (CIDP)
Hospital Universitari Vall d'Hebron
Servicio de Neurología
HISZPANIA
Cataluña
BARCELONA
MyCIDPchoice: Estudio multicéntrico, aleatorizado, con diseño ciego para el sujeto y para el investigador, controlado con placebo y de grupos paralelos, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de rozanolixizumab en sujetos con Polirradiculoneuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica (CIDP)
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Servicio de Neurología
HISZPANIA
Comunidad Valenciana
VALENCIA
Estudio de fase III sobre la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la infusión de inmunoglobulina (humana) al 10 % con hialuronidasa recombinante humana (HYQVIA/HyQvia) y la infusión de inmunoglobulina (humana) al 10 % (GAMMAGARD LIQUID/KIOVIG) para el tratamiento de la polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Servicio de Neurología
HISZPANIA
Comunidad Valenciana
VALENCIA
Tolerabilidad y seguridad a largo plazo de la infusión de inmunoglobulina (humana) al 10 % con hialuronidasa recombinante humana (HYQVIA/HyQvia) para el tratamiento de la polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC) (Fase III)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Servicio de Neurología
HISZPANIA
Galicia
SANTIAGO DE COMPOSTELA
Tolerabilidad y seguridad a largo plazo de la infusión de inmunoglobulina (humana) al 10 % con hialuronidasa recombinante humana (HYQVIA/HyQvia) para el tratamiento de la polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC) (Fase III)
Hospital Clínico Universitario de Santiago
Servicio de Neurología
HISZPANIA
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
ADHERE: Ensayo de fase 2 para investigar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de efgartigimod PH20 SC en pacientes adultos con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC) - ES
Institution: Information not provided - ES
HISZPANIA
Madrid
MADRID
Tolerabilidad y seguridad a largo plazo de la infusión de inmunoglobulina (humana) al 10 % con hialuronidasa recombinante humana (HYQVIA/HyQvia) para el tratamiento de la polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC) (Fase III)
Hospital Universitario La Paz
Servicio de Neurología
SZWAJCARIA
Suisse Romande
ADDRESS: NOT PROVIDED - CH
Long-Term Tolerability and Safety of Immune Globulin Infusion 10% (Human) with Recombinant Human Hyaluronidase (HYQVIA/HyQvia) for the Treatment of Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy (CIDP) (Phase III) - CH
Institution: Information not provided - CH
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Greater London
LONDON
OPTIC trial: Intravenous immunoglobulin and intravenous methylprednisolone as optimal induction treatment in CIDP-GB
Joint UCLH/UCL Biomedical Research and Development (R&D) Unit
University College London (UCL) and University College London Hospitals NHS Trust (UCLH)
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Greater Manchester
ADDRESS: NOT PROVIDED - UK
A Double-blind, Randomized, Multicenter, Placebo-controlled, Parallel-group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Fingolimod 0.5 mg Administered Orally Once Daily Versus Placebo in Patients With Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy (CIDP) (Phase III) - UK
Institution: Information not provided - UK
Wieloośrodkowe badania kliniczne
AUSTRIA
WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
Long-Term Tolerability and Safety of Immune Globulin Infusion 10% (Human) with Recombinant Human Hyaluronidase (HYQVIA/HyQvia) for the Treatment of Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy (CIDP)
Institution: Information not provided - AT
AUSTRIA
WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
A Phase III Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Immune Globulin Infusion 10% (Human) With Recombinant Human Hyaluronidase (HYQVIA/HyQvia) and Immune Globulin Infusion (Human), 10% (GAMMAGARD LIQUID/KIOVIG) for the Treatment of Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy (CIDP)
Institution: Information not provided - AT
STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI
North Carolina
RALEIGH