Hledat registr/biobanku
124 Výsledků
Financováno členem konsorcia IRDiRC = 
Člen ERN = 
Registry a biobanky
NĚMECKO
Baden-Württemberg
HEIDELBERG
Nationales Krebsprädispositionsregister (KPS-Register)
Deutsches Krebsforschungszentrum
KITZ - Hopp-Kindertumorzentrum Heidelberg
NĚMECKO
Niedersachsen
HANNOVER
Nationales Krebsprädispositionsregister (KPS-Register)
Medizinische Hochschule Hannover
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie
PORTUGALSKO
CENTRO
COIMBRA
Registo de Pacientes Oncológico Regional - Zona Centro (ROR-Centro)
Instituto Português de Oncologia de Coimbra Francisco Gentil, EPE
Registo Oncológico Regional - Zona Centro
PORTUGALSKO
ILHAS
AÇORES
Registo Oncológico da Região Autónoma dos Açores (RORA)
Centro de Oncologia dos Açores Prof Doutor José Conde
Registo Oncológico Regional dos Açores
PORTUGALSKO
NORTE
PORTO
RORENO - Registo Oncológico Regional do Norte
Instituto Português de Oncologia do Porto Francisco Gentil, EPE
Registo Oncológico Regional do Norte
PORTUGALSKO
NORTE
VILA NOVA DE GAIA
Registo Oncológico de Vila Nova de Gaia (ROG)
Centro Hospitalar de Vila Nova de Gaia Espinho, EPE
Registo de Cancro (ROG)
RAKOUSKO
STEIERMARK
GRAZ
Hautkrebssyndrom-Register Graz
Medizinische Universität Graz
Universitätsklinik für Dermatologie und Venerologie
RAKOUSKO
TIROL
INNSBRUCK
Austrian Country Node of the Human Variome Project (HVP)
Medizinische Universität Innsbruck
Zentrum Medizinische Genetik Innsbruck
BELGIE
ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS
Registre Central des Maladies Rares / Centraal Register Zeldzame Ziekten
Sciensano
Health Services Research - Rare Diseases
ESTONSKO
Tartu
TARTU
Eesti Geenivaramu Biobank
Institute of Genomics of University of Tartu
The Estonian Genome Centre
FRANCIE
ILE-DE-FRANCE
PARIS
Banque Nationale de Données Maladies Rares (BNDMR)
AP-HP Campus Picpus - Département WIND (Web Innovation Données)
Banque Nationale de Données Maladies Rares (BNDMR)
NĚMECKO
Baden-Württemberg
FREIBURG
GAIN-Register: Patientenregister des Deutschen Netzwerks für die Erforschung und Therapieoptimierung von Patienten mit Multi-Organ-Autoimmunerkrankungen
CCI am Universitätsklinikum Freiburg
Centrum für Chronische Immundefizienz
NĚMECKO
Baden-Württemberg
FREIBURG
GAIN-Biobank: Biobank des Deutschen Netzwerks für die Erforschung und Therapieoptimierung von Patienten mit Multi-Organ-Autoimmunerkrankungen
CCI am Universitätsklinikum Freiburg
Centrum für Chronische Immundefizienz
NĚMECKO
Baden-Württemberg
FREIBURG
GAIN-Register: Patientenregister des Deutschen Netzwerks für die Erforschung und Therapieoptimierung von Patienten mit Multi-Organ-Autoimmunerkrankungen
CCI am Universitätsklinikum Freiburg
ESID-Registry
NĚMECKO
Hessen
MARBURG
Nationalen Fallsammlung Familiäres Pankreaskarzinom
Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH, Standort Marburg
Klinik für Visceral- Thorax- und Gefäßchirurgie
NĚMECKO
Niedersachsen
HANNOVER
GAIN-Biobank: Biobank des Deutschen Netzwerks für die Erforschung und Therapieoptimierung von Patienten mit Multi-Organ-Autoimmunerkrankungen
CRC Hannover
Hannover Unified Biobank (HUB)
NĚMECKO
Rheinland-Pfalz
MAINZ
Deutsches Kinderkrebsregister (Eingebunden in das ACCIS-Projekt: Automated Childhood Cancer Information System, Mitglied von IACR und ENCR)
Institut für Medizinische Biometrie, Epidemiologie und Informatik (IMBEI)
Deutsches Kinderkrebsregister am IMBEI
ITÁLIE
EMILIA ROMAGNA
BOLOGNA
Registro della malattia di Ollier e della sindrome di Maffucci - ROM
Istituto Ortopedico Rizzoli - Centro di Ricerca e Poliambulatorio
Laboratorio di Genetica Molecolare - S.S.D. di Genetica Medica e Malattie Rare Ortopediche
ITÁLIE
LAZIO
ROMA
RNMR: Registro Nazionale Malattie Rare
ISS - Istituto Superiore di Sanità
Centro Nazionale Malattie Rare
ITÁLIE
LIGURIA
GENOVA
Rete delle biobanche genetiche Telethon
IRCCS Istituto G. Gaslini - Ospedale Pediatrico
Centro di diagnostica genetica e biochimica delle malattie metaboliche
ITÁLIE
LIGURIA
GENOVA
Biobanca Genetica del Laboratorio di Genetica Umana (BGU-IGG)
IRCCS Istituto G. Gaslini - Ospedale Pediatrico
U.O.C. Laboratorio di Genetica Umana
ITÁLIE
LIGURIA
GENOVA
Galliera Genetic Bank
Ospedali Galliera
Dipartimento di Scienze genetiche, Perinatali e Ginecologiche
ITÁLIE
TOSCANA
PISA
Registro Toscano Malattie Rare
Fondazione "Gabriele Monasterio" - Consiglio Nazionale delle Ricerche CNR
Fondazione Toscana Gabriele Monasterio
ITÁLIE
VENETO
PADOVA
Registro Malattie Rare della Regione Veneto
Azienda Ospedaliera di Padova
Coordinamento Malattie Rare Regione del Veneto
KOREJSKÁ REPUBLIKA
KOREA, REPUBLIC OF
SEOUL
Korean Mutation Database for Rare Diseases
Seoul National University Hospital
Molecular Diagnostics Laboratory
MAROKO
Rabat
RABAT
Moroccan National Genetic Database
Institut National d'Hygiène
Département de génétique médicale
NIZOZEMSKO
Gelderland
NIJMEGEN
ERN [GENTURIS] - GENTURIS registratie: Europese Registratie voor Genetische Tumor Risico Syndromen
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Sectie Klinische Genetica
NORSKO
Østlandet
OSLO
Norsk register for sjeldne diagnoser
Oslo University Hospital, Ullevaal
Norsk register for sjeldne diagnoser
ŠPANĚLSKO
Andalucía
SEVILLA
Registro de enfermedades raras de Andalucía
Junta de Andalucía. Consejería de Salud y Bienestar Social
Subdirección Técnica Asesora de Gestión de la Información
ŠPANĚLSKO
Aragón
ZARAGOZA
Registro de enfermedades raras de la Comunidad Autónoma de Aragón
Gobierno de Aragón. Departamento de Sanidad
Servicio de Evaluación y Acreditación Sanitaria
ŠPANĚLSKO
Cantabria
SANTANDER
Registro poblacional de enfermedades raras y anomalias congenitas de Cantabria
Gobierno de Cantabria. Consejería de Sanidad y Servicios Sociales
Servicio de Atención Sanitaria
ŠPANĚLSKO
Comunidad Valenciana
VALENCIA
SIER-CV: Sistema de Información de Enfermedades Raras de la Comunitat Valenciana
Generalitat Valenciana. Conselleria de Sanitat Universal i Salut Pública
Servicio de Estudios Epidemiológicos y Vigilancia de Enfermedades No Transmisibles
ŠPANĚLSKO
Comunidad Valenciana
VALENCIA
CIBERER Biobank (Banco de muestras biológicas de enfermedades raras)
IIS La Fe - Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
Grupo de investigación en biomedicina molecular, celular y genómica
ŠPANĚLSKO
Comunidad Valenciana
VALENCIA
CIBERER Biobank (Banco de muestras biológicas de enfermedades raras)
INCLIVA - Facultad de Medicina de la Universidad de Valencia
Grupo de investigación en fisiopatología celular y orgánica del estrés oxidativo
ŠPANĚLSKO
Extremadura
MÉRIDA
Registro de enfermedades raras de Extremadura
Junta de Extremadura. Servicio Extremeño de Salud
Subdirector de Epidemiología
ŠPANĚLSKO
Galicia
SANTIAGO DE COMPOSTELA
RERGA: Registro de enfermedades raras de Galicia
Servicio Gallego de Salud
Servicio de Atención Hospitalaria
ŠPANĚLSKO
Madrid
MADRID
BioNER: Biobanco Nacional de Enfermedades Raras
ISCIII - Instituto de Salud Carlos III
Instituto de Investigación de Enfermedades Raras
ŠPANĚLSKO
Madrid
MADRID
RePER: Registro de Pacientes de Enfermedades Raras
ISCIII - Instituto de Salud Carlos III
Instituto de Investigación de Enfermedades Raras
ŠPANĚLSKO
Murcia
MURCIA
SIERrm: Sistema de Información sobre enfermedades raras de la Región de Murcia
Región de Murcia. Consejería de Sanidad y Política Social
Servicio de Planificación y Financiación Sanitaria
ŠPANĚLSKO
Navarra
PAMPLONA
RERNA: Registro poblacional de enfermedades raras de Navarra
Instituto de Salud Pública y Laboral de Navarra
Observatorio de la Salud Comunitaria
ŠPANĚLSKO
País Vasco
BARAKALDO
Biobanco Vasco
BIOEF - Fundación Vasca de Innovación e Investigación Sanitarias
Biobanco Vasco
ŠPANĚLSKO
País Vasco
VITORIA-GASTEIZ
Registro de Enfermedades Raras de la Comunidad Autónoma de Euskadi
Gobierno Vasco. Departamento de Salud
Registro de Enfermedades Raras de la Comunidad Autónoma de Euskadi
ŠVÉDSKO
Region Skåne
LUND
CD19base: Mutation registry for CD19 deficiency
Lunds Universitet
Department of Experimental Medical Science
ŠVÉDSKO
Region Skåne
LUND
DKC1base: Mutation registry for Hoyeraal-Hreidarsson syndrome and dyskeratosis congenita
Lunds Universitet
Department of Experimental Medical Science
ŠVÉDSKO
Region Skåne
LUND
ICOSbase: Mutation registry for ICOS deficiency
Lunds Universitet
Department of Experimental Medical Science
ŠVÉDSKO
Region Skåne
LUND
TMC6base: Mutation registry for Epidermodysplasia verruciformis (previously known as EVER1base)
Lunds Universitet
Department of Experimental Medical Science
ŠVÉDSKO
Region Skåne
LUND
TMC8base: Mutation registry for Epidermodysplasia verruciformis (previously known as EVER2base)
Lunds Universitet
Department of Experimental Medical Science
ŠVÉDSKO
Region Skåne
LUND
TNFRSF13Bbase: Mutation registry for TACI deficiency
Lunds Universitet
Department of Experimental Medical Science
ŠVÉDSKO
Region Skåne
LUND
HAX1base: Mutation registry for Severe congenital neutropenia (Kostmann disease)
Lunds Universitet
Department of Experimental Medical Science
SPOJENÉ KRÁLOVSTVÍ
Cambridgeshire
CAMBRIDGE
National Congenital Anomaly and Rare Disease Registration Service (NCARDRS)
Public Health England (PHE)
NCARDRS
SPOJENÉ STÁTY
South Dakota
SIOUX FALLS
CORDS Registry: Coordination of Rare Diseases at Sanford Registry
Sanford Research
Standford Research
BELGIE
ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS
EuRRECa: European Registries for Rare Endocrine Conditions - Belgian contribution (HUDERF)
Hôpital Universitaire des Enfants Reine Fabiola - HUDERF
Unité d'endocrinologie - HUDERF
BELGIE
ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
SCHAERBEEK (BRUXELLES)
Registre belge de la polypose adénomateuse familiale / Belgisch register van familiale adenomateuze polyposis
FAPA
Familial Adenomatous Polyposis Association A.S.B.L./V.Z.W.
BELGIE
OOST-VLAANDEREN
GENT
I-DSD: Internationale register voor aandoeningen van geslachtsontwikkeling - BE - Vlaanderen bijdrage (UZ Gent)
Ghent University Hospital - UZ Gent
Het Centrum voor geslachtsontwikkeling [DSD team] - UZ Gent
DÁNSKO
Hovedstaden
COPENHAGEN
Nordic Database for Rare Diseases
Rigshospitalet
Department of Clinical Genetics and Paediatrics
FRANCIE
AUVERGNE-RHONE-ALPES
BRON
Registre de mutations d'UMD MEN1 (multiple endocrine neoplasis I)
CHU de Lyon HCL - GH Est
Unité Médicale de Génétique des Cancers et des Maladies Multifactorielles
FRANCIE
AUVERGNE-RHONE-ALPES
PRAGUE
Czech national Diamond-Blackfan Anemia Registry
Faculty of Medicine and University Hospital Motol
Department of Pediatrics
FRANCIE
CENTRE-VAL DE LOIRE
TOURS
NF-France: banque de données génotype/phénotype sur la neurofibromatose 1
CHRU de Tours - Hôpital Clocheville
Pôle Enfants - Neuropédiatrie et handicaps
FRANCIE
GRAND-EST
STRASBOURG
Registre de mutations d'UMD CSB (ERCC6)
CHU de Strasbourg - Hôpital de Hautepierre
Service de Neuropédiatrie
FRANCIE
GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY
RNTSE - Registre national des tumeurs solides de l'enfant
Faculté de médecine de Nancy
Registre national des tumeurs solides de l'enfant
FRANCIE
ILE-DE-FRANCE
CRÉTEIL
NF-France: banque de données génotype/phénotype sur la neurofibromatose 1
Hôpitaux Universitaires Henri Mondor
Service de dermatologie
FRANCIE
ILE-DE-FRANCE
LE KREMLIN-BICÊTRE
RaDiCo-IDMet: Cohorte nationale et européenne sur les pathologies d'empreinte et leurs conséquences métaboliques
Hôpital Bicêtre, GHU APHP. Université Paris Saclay
Service d'Endocrinologie et Diabète de l'Enfant
FRANCIE
ILE-DE-FRANCE
PARIS
RaDiCo-IDMet: Cohorte nationale et européenne sur les pathologies d'empreinte et leurs conséquences métaboliques
AP-HP.Sorbonne Université - Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau
Endocrinologie Moléculaire et Pathologies d'empreinte
FRANCIE
ILE-DE-FRANCE
PARIS
MUTP53LOAD: Base de données des mutants de p53 avec perte d'activité
CLCC Institut Curie
Laboratoire de Génotoxicologie des Tumeurs
FRANCIE
ILE-DE-FRANCE
PARIS
Registre de mutations d'UMD LMNA (Lamin A/C)
Institut de Myologie - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Centre de Recherche en Myologie
FRANCIE
OCCITANIE
MONTPELLIER
Registre de mutations d'UMD VHL (von Hippel-Lindau tumor suppressor)
IURC - Institut Universitaire de Recherche Clinique
Laboratoire de génétique moléculaire
FRANCIE
OCCITANIE
TOULOUSE
RaDiCo-AC-OEIL: Cohorte nationale sur les anomalies congénitales de l'oeil : histoire naturelle, déterminismes génétiques et amélioration de la prise en charge des patients
CHU de Toulouse - Hôpital Purpan
Service de génétique médicale
NĚMECKO
Baden-Württemberg
FREIBURG
Nationales Register für Diamond-Blackfan-Anämie
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Freiburg
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie
NĚMECKO
Baden-Württemberg
FREIBURG
Hilda Biobank für Kinder am Universitätsklinikum Freiburg - Diagnostik und Forschung am Biomaterial von Kindern und Jugendlichen
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Freiburg
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie
NĚMECKO
Hessen
FRANKFURT AM MAIN
AT-Patientenregister (eingebunden in die ESID-Datenbank)
Universitätsklinikum Frankfurt
Schwerpunkt Allergologie, Pneumologie und Mukoviszidose
NĚMECKO
Niedersachsen
HANNOVER
Deutsches Fanconi-Anämie-Register
Medizinische Hochschule Hannover
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie
NĚMECKO
Sachsen-Anhalt
MAGDEBURG
GPOH-MET Register: Prospektives, multizentrisches Register zur Erfassung maligner endokriner Tumoren im Kindes- und Jugendalter
Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R
Universitätskinderklinik
MAĎARSKO
Dél-Dunántúl
PECS
1-es típusú Neurofibromatózis biobank
Clinical Center - University of Pécs
Department of Medical Genetics
MAĎARSKO
Dél-Dunántúl
PECS
Sclerosis Tuberosa biobank
Clinical Center - University of Pécs
Department of Medical Genetics
ITÁLIE
CAMPANIA
NAPOLI
RIAF: Registro Italiano Anemia di Fanconi
P.S.I. "Elena d'Aosta"
Laboratorio di Genetica Medica
ITÁLIE
EMILIA ROMAGNA
ADDRESS: NOT PROVIDED - IT
Registro della Neurofibromatosi
Institution: Information not provided - IT
ITÁLIE
EMILIA ROMAGNA
BOLOGNA
Registro Nazionale per la sindrome di Li-Fraumeni
Istituto Ortopedico Rizzoli - Centro di Ricerca e Poliambulatorio
Laboratorio di Genetica Molecolare - S.S.D. di Genetica Medica e Malattie Rare Ortopediche
ITÁLIE
LAZIO
ROMA
RIAT: Registro Italiano per l'Atassia Teleangiectasia
A.O. S. Andrea
Servizio di Genetica Medica
ITÁLIE
LAZIO
ROMA
V-RIAT: Registro Italiano per le forme Varianti di Atassia Telangiectasia
A.O. S. Andrea
Servizio di Genetica Medica
ITÁLIE
PUGLIA
SAN GIOVANNI ROTONDO
Biobanca genetica di pazienti con Sindrome di Williams-Beuren ed altri disordini genomici
IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza -Poliamb. Giovanni Paolo II
U.O.C. Genetica Medica
ITÁLIE
TOSCANA
FIRENZE
Registro italiano neoplasia endocrina multipla di tipo 1
FIRMO - Fondazione Italiana Ricerca sulle Malattie dell'Osso
ITÁLIE
VENETO
PADOVA
Registro Nord-Est Italia delle Neurofibromatosi
Azienda Ospedaliera di Padova
U.O.C. Genetica ed Epidemiologia Clinica
ITÁLIE
VENETO
VERONA
RI-SDS: Registro Italiano per la Sindrome di Shwachman Diamond
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona - Ospedale Borgo Trento
Centro Fibrosi Cistica
NIZOZEMSKO
Gelderland
NIJMEGEN
ERN [eUROGEN] - ERN eUROGEN Registry for rare urogenital diseases
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Afdeling Kinderurologie
NIZOZEMSKO
Gelderland
NIJMEGEN
ERN [eUROGEN] - ERN eUROGEN Registry for rare urogenital diseases
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Afdeling Health Evidence
NIZOZEMSKO
Noord-Holland
AMSTERDAM
Biobank CEEx studie (fibroblasten)
Amsterdam UMC, locatie AMC
Kinderpolikliniek Klinische Genetica
NIZOZEMSKO
Noord-Holland
AMSTERDAM
Biobank CEEx studie (fibroblasten)
Amsterdam UMC, locatie AMC
Polikliniek Algemene Kindergeneeskunde
NIZOZEMSKO
Zuid-Holland
LEIDEN
Europese Parathyreoïd Tumor Registratie
LUMC - Leids Universitair Medisch Centrum
Afdeling Pathologie
NIZOZEMSKO
Zuid-Holland
ROTTERDAM
ENCORE Biobank voor Neuro-Cognitieve Ontwikkelingsstoornissen (bloed/speeksel/huidbiopten)
Erasmus MC - Erasmus Medisch Centrum
Afdeling Neurowetenschappen
ŠPANĚLSKO
Asturias
OVIEDO
REGMEN: Registro de Neoplasias Endocrinas Múltiples, Feocromocitomas/Paragangliomas
Hospital Universitario Central de Asturias
Servicio de Endocrinología y Nutrición
ŠPANĚLSKO
Baleares
PALMA DE MALLORCA
RERIB: Registro poblacional de Enfermedades raras de las Illes Balears
Govern de les Illes Balears. Consejería de Salud y Consumo
Servicio de Epidemiología
ŠPANĚLSKO
Castilla - León
SALAMANCA
Banco Nacional de ADN: Colección de muestras de enfermedades raras
Centro de Investigación del Cáncer (USAL-CSIC)
Banco Nacional de ADN
ŠPANĚLSKO
Cataluña
BARCELONA
Biobanco de reparación del DNA
IIB Sant Pau - Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Servicio de análisis de fragilidad cromosómica
ŠPANĚLSKO
Madrid
MADRID
Registro de xeroderma pigmentoso de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV) integrado en el Registro de Pacientes de Enfermedades Raras ISCIII (RePER)
Academia Española de Dermatología y Venereología
ŠPANĚLSKO
Madrid
MADRID
Registro Español de Pacientes con Anemia de Fanconi
CIEMAT - Centro de Investigaciones Energéticas Medioambientales y Tecnológicas
Terapias innovadoras en el sistema hematopoyético
ŠPANĚLSKO
Madrid
MADRID
SIERMA: Sistema de información de enfermedades raras de Madrid
Comunidad de Madrid. Direccion General de Salud Publica
Subdirección General de Vigilancia en Salud Pública
ŠPANĚLSKO
Madrid
MADRID
Registro de xeroderma pigmentoso de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV) integrado en el Registro de Pacientes de Enfermedades Raras ISCIII (RePER)
ISCIII - Instituto de Salud Carlos III
Instituto de Investigación de Enfermedades Raras
ŠVÉDSKO
Region Skåne
LUND
BLMbase: Mutation registry for Bloom Syndrome
Lunds Universitet
Department of Experimental Medical Science
ŠVÉDSKO
Region Skåne
LUND
CASP10base: Mutation registry for Autoimmune lymphoproliferative syndrome, type II (ALPS2)
Lunds Universitet
Department of Experimental Medical Science
ŠVÉDSKO
Region Skåne
LUND
CASP8base: Mutation registry for Caspase 8 deficiency
Lunds Universitet
Department of Experimental Medical Science
ŠVÉDSKO
Region Skåne
LUND
FASLGbase: Mutation registry for Autoimmune lymphoproliferative syndrome, type 1B (ALPS1B) (previously known as TNFSF6base)
Lunds Universitet
Department of Experimental Medical Science
ŠVÉDSKO
Region Skåne
LUND
LIG4base: Mutation registry for LIG4 syndrome
Lunds Universitet
Department of Experimental Medical Science
ŠVÉDSKO
Region Skåne
LUND
MRE11Abase: Mutation registry for Ataxia-telangiectasia-like disorder (ATLD)
Lunds Universitet
Department of Experimental Medical Science
ŠVÉDSKO
Region Skåne
LUND
SBDSbase: Mutation registry for Shwachman-Diamond syndrome
Lunds Universitet
Department of Experimental Medical Science
ŠVÉDSKO
Region Skåne
LUND
SH2D1Abase: Mutation registry for X-linked lymphoproliferative syndrome (XLP)
Lunds Universitet
Department of Experimental Medical Science
ŠVÉDSKO
Region Skåne
LUND
WASbase: Mutation registry for Wiskott-Aldrich syndrome (WAS)
Lunds Universitet
Department of Experimental Medical Science
ŠVÉDSKO
Region Skåne
LUND
BIRC4base: Mutation registry for X-linked lymphoproliferative syndrome
Lunds Universitet
Department of Experimental Medical Science
ŠVÉDSKO
Region Skåne
LUND
NRASbase: Mutation registry for Autoimmune lymphoproliferative syndrome type IV
Lunds Universitet
Department of Experimental Medical Science
ŠVÉDSKO
Region Stockholm
SOLNA
RMMS: Registret för Medfödda Metabola Sjukdomar
Karolinska Universitetssjukhuset
CMMS - Centre for Inherited Metabolic Diseases
ŠVÝCARSKO
Suisse Alémanique
BASEL
SACHER: Swiss Adult Congenital HEart disease Registry
Universitätsspital Basel
Kardiologische Klinik - Spezial-Sprechstunden
ŠVÝCARSKO
Suisse Alémanique
BERN
Schweizerisches Pädiatrisches Nierenregister
Institute of Social and Preventive Medicine (ISPM)
ŠVÝCARSKO
Suisse Alémanique
BERN
SwissNET - Registry for Neuroendocrine Tumours in Switzerland
Universitätsspital Inselspital
SwissNET - Registry for Neuroendocrine Tumours in Switzerland
SPOJENÉ KRÁLOVSTVÍ
Hertfordshire
HARPENDEN
International A-T Registry - UK
AT Society
A-T Patient Registry
SPOJENÉ STÁTY
New York
NEW YORK
IFAR: International Fanconi Anemia patient Registry
The Rockefeller University
Laboratory of Genome Maintenance
BELGIE
ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
SCHAERBEEK (BRUXELLES)
Registre belge du syndrome de Lynch / Belgisch register voor Lynch syndroom
FAPA
Familial Adenomatous Polyposis Association A.S.B.L./V.Z.W.
FRANCIE
GRAND-EST
STRASBOURG
Registre de mutations d'UMD CSA (ERCC8)
CHU de Strasbourg - Hôpital de Hautepierre
Service de Neuropédiatrie
FRANCIE
ILE-DE-FRANCE
PARIS
Registre de mutations d'UMD APC (adenomatous polyposis coli)
CLCC Institut Curie
Laboratoire de Génotoxicologie des Tumeurs
FRANCIE
OCCITANIE
MONTPELLIER
Registre de mutations d'UMD TGFBR2 (transforming growth factor, beta receptor II)
IURC - Institut Universitaire de Recherche Clinique
Laboratoire de génétique moléculaire
ITÁLIE
PUGLIA
SAN GIOVANNI ROTONDO
Raccolta dei micro-RNA dai tessuti normali e tumorali di pazienti con tumore del colon retto
IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza -Poliamb. Giovanni Paolo II
Laboratorio di Ricerca U.O.C. di Gastroenterologia
ITÁLIE
PUGLIA
SAN GIOVANNI ROTONDO
Raccolta dei micro-RNA dai tessuti normali e tumorali di pazienti con tumore del colon retto
IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza -Poliamb. Giovanni Paolo II
Laboratorio di Ricerca Divisione di Gastroenterologia
Sítě registrů a biobank
SPOJENÉ KRÁLOVSTVÍ
Hertfordshire
HARPENDEN