Identificación de nuevos genes causantes de enfermedades raras en pacientes pediátricos, identificación de dianas farmacológicas, y descubrimiento de fármacos, los pasos para una medicina personalizada
Identification of new genes causing rare diseases in pediatric patients, searching of genetic pharmacological targets, and drugs discovery, the steps for a personalized medicine
- Typ výzkumného projektu :
- Diagnostic tool/protocol development
- Gene search
- In vitro functional study
- Financováno členem konsorcia IRDiRC
- Financující subjekt(y) :
- INSTITUTO DE SALUD CARLOS III (ISCIII)
Stáhnout více informací o tomto projektu
Investigator of research project
- Dr Francisco MARTÍNEZ AZORÍN
- Grupo de investigación en enfermedades raras, mitocondriales y neuromusculares
- Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre
- Avenida de Córdoba s/n
- 28041 MADRID
- SPAIN
- Více informací
- Telefon : 34 91 779 26 04
- Fax : -
- Webová stránka
- Kontaktovat sekretariát :
email
Public funding body
- INSTITUTO DE SALUD CARLOS III (ISCIII)
- Instituto de Salud Carlos III
- ISCIII - Instituto de Salud Carlos III
- Avenida Monforte de Lemos, 5
- 28029 MADRID
- SPAIN
- Více informací
- Telefon : 34 91 822 21 00
- Fax : 34 91 387 77 89
- Webová stránka
- Kontaktovat sekretariát :
email
Poslední aktualizace: March 2022
Doplňující informace
Další informace o tomto výzkumu
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.