Hereditary Inclusion Body Myopathy-Patient Monitoring Program (HIBM-PMP): A Registry and Prospective Observational Natural History Study to Assess HIBM Disease
Hereditary Inclusion Body Myopathy-Patient Monitoring Program (HIBM-PMP): A Registry and Prospective Observational Natural History Study to Assess HIBM Disease
- Projekttyp :
- Studie zum natürlichen Krankheitsverlauf
- Website
- Förderungseinrichtung(en) :
- -
Projektleiter (Forschungsprojekt)
- Herr Cammish PHILLIP
- John Walton Muscular Dystrophy Research Centre, Institute for Genetic Medicine
- Newcastle University
- International Centre for Life
- NEWCASTLE UPON TYNE NE1 3BZ
- VEREINIGTES KONIGREICH
- Mehr Informationen
- Telefonnr. : 44 (0) 191 208 6707
- Fax : -
- Website
- Kontakt Sekretariat :
email
Projektleiter (Forschungsprojekt)
- Dr Oksana POGORYELOVA
- John Walton Muscular Dystrophy Research Centre, Institute for Genetic Medicine
- Newcastle University
- International Centre for Life
- NEWCASTLE UPON TYNE NE1 3BZ
- VEREINIGTES KONIGREICH
- Mehr Informationen
- Telefonnr. : 44 (0) 191 208 6707
- Fax : -
- Website
- Kontakt Sekretariat :
- email
Letzte Aktualisierung: Juli 2015
Zusatzinformationen
Weitere Informationen über das Forschungsprojekt
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