Orphanet: Forschungsprojekte
x

Suche Forschungsprojekt

* (*) Felder müssen ausgefüllt werden

GENOMIT- Mitochondriale Krankheiten: Über ein pan-europäisches Register hin zur medizinischen Genetik, molekularen Mechanismen und neuen Therapieoptionen - DE (Koordination)

GENOMIT- Mitochondrial Disorders: from a pan-European Registry to medical genetics, toward molecular mechanisms and new therapeutic options - DE (coordination)

    • Projekttyp :
      • Entwicklung Diagnostikinstrument/-Protokoll
      • Genotyp/Phänotyp-Korrelation
      • Gensuche
      • In-vitro-Funktionsstudie
      • Mutationssuche
      • Präklinische Studie zur Arzneimittelentwicklung / Arzneimittelapplikation
      • Studie zur humanen Physiopathologie
  • Website
    • Förderungseinrichtung(en) :
      • E-RARE 3
  • Projektleiter (Forschungsprojekt)

  • Dr Holger PROKISCH
  • Institut für Humangenetik
  • Institut für Humangenetik der TU München
  • Trogerstr. 32
  • 81675 MÜNCHEN
  • DEUTSCHLAND
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr.  : 49 (0)89 3187 6381
  • Fax  : 49 (0)89 4140 6382
  • Website
  • Kontakt Sekretariat :
  • Öffentlicher Träger

  • E-RARE 3
  • ERA-Net for research programs on rare diseases - Germany
  • Projektträger im Deutschen Zentrum für Luft- und Raumfahrt
  • Heinrich-Konen-Str. 1
  • 53227 BONN
  • DEUTSCHLAND
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr.  : -
  • Fax  : -
  • Website
Letzte Aktualisierung: Dezember 2019

Zusatzinformationen

Weitere Informationen über das Forschungsprojekt

Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information. Der Inhalt dieser Website ersetzt in keiner Weise eine professionelle Beratung oder Behandlung durch qualifizierte Fachleute. Die vorliegenden Informationen dürfen nicht als Grundlage für eine Diagnose oder Behandlung verwendet werden.