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GENOMIT - Mitochondrial Disorders: from a genome-wide Registry to medical genomics, toward molecular mechanisms and new therapies - AT

GENOMIT - Mitochondrial Disorders: from a genome-wide Registry to medical genomics, toward molecular mechanisms and new therapies - AT

    • Projekttyp :
      • Genotyp/Phänotyp-Korrelation
      • In-vitro-Funktionsstudie
      • Präklinische Studie zur Arzneimittelentwicklung / Arzneimittelapplikation
      • Studie zum natürlichen Krankheitsverlauf
  • Website
    • Förderungseinrichtung(en) :
      • AUSTRIAN SCIENCE FUND (FWF)
      • E-RARE 3
      • HORIZON 2020 - EU FRAMEWORK PROGRAMME FOR RESEARCH
  • Projektleiter (Forschungsprojekt)

  • INFORMATION NOT PROVIDED
  • Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde
  • Universitätsklinikum der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität
  • Müllner Hauptstraße 48
  • 5020 SALZBURG
  • OSTERREICH
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr.  : +43 (0)5 7255 26222
  • Fax  : -
  • Website
  • Kontakt Sekretariat :
  • Öffentlicher Träger

  • E-RARE 3
  • ERA-Net for research programs on rare diseases - Austria
  • FWF - Austrian Science Fund
  • Haus der Forschung Sensengasse 1
  • 1090 VIENNA
  • OSTERREICH
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr.  : -
  • Fax  : -
Letzte Aktualisierung: August 2016

Zusatzinformationen

Weitere Informationen über das Forschungsprojekt

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