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Genomweite Untersuchung zur Erkennung neuer Gene bei fetalen Entwicklungsstörungen

Massively parallel sequencing for gene discovery in lethal fetal disorders

    • Projekttyp :
      • Genotyp/Phänotyp-Korrelation
      • Gensuche
  • Website
    • Förderungseinrichtung(en) :
      • SNSF - SWISS NATIONAL SCIENCE FOUNDATION
  • Projektleiter (Forschungsprojekt)

  • Dr Isabel FILGES
  • Abteilung für Medizinische Genetik
  • Universitätsspital Basel
  • Schoenbeinstrasse 40
  • 4031 BASEL
  • SCHWEIZ
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr.  : 0041 (0)61 265 36 20
  • Fax  : 0041 (0)61 265 36 21
  • Website
Letzte Aktualisierung: März 2018

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