Orphanet: Dysfonctionnement des protéines prions dans les myopathies métaboliques héréditaires
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Dysfonctionnement des protéines prions dans les myopathies métaboliques héréditaires

Prion protein dysfunction in inherited metabolic myopathies

    • Projekttyp :
      • Studie zur humanen Physiopathologie
  • Förderung durch ein IRDiRC-Mitglied
    • Förderungseinrichtung(en) :
      • AFM (ASSOCIATION FRANÇAISE CONTRE LES MYOPATHIES)
  • Projektleiter (Forschungsprojekt)

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  • FRANKREICH
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Letzte Aktualisierung: Februar 2019

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