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Funktionale Charakterisierung eines neuen, mittels Exomsequenzierung identifizierten Kandidatengens für hereditäre zerebrale kavernöse Gefäßfehlbildungen

Functional characterization of a novel candidate gene for hereditary cerebral cavernous malformation

    • Projekttyp :
      • In-vitro-Funktionsstudie
      • Mutationssuche
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    • Förderungseinrichtung(en) :
      • DFG

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  • Projektleiter (Forschungsprojekt)

  • Pr Ute FELBOR
  • Institut für Humangenetik
  • Institut für Humangenetik der Universitätsmedizin Greifswald
  • Fleischmannstraße 43
  • 17475 GREIFSWALD
  • DEUTSCHLAND
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  • Telefonnr.  : 49 (0)3834 86 5371
  • Fax  : 49 (0)3834 86 5393
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  • Öffentlicher Träger

  • DFG
  • Deutsche Forschungsgemeinschaft
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  • Telefonnr.  : 49 (0)228 8851
  • Fax  : 49 (0)228 8852777
  • Website
Letzte Aktualisierung: März 2010

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