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Hereditary Inclusion Body Myopathy-Patient Monitoring Program (HIBM-PMP): A Registry and Prospective Observational Natural History Study to Assess HIBM Disease

Hereditary Inclusion Body Myopathy-Patient Monitoring Program (HIBM-PMP): A Registry and Prospective Observational Natural History Study to Assess HIBM Disease

    • Tipo de proyecto de investigación :
      • Estudio de historia natural
  • Sitio web
    • Entidades financiadoras :
      • -

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  • Investigador de proyecto de investigación

  • Sr. Cammish PHILLIP
  • John Walton Muscular Dystrophy Research Centre, Institute for Genetic Medicine
  • Newcastle University
  • International Centre for Life
  • NEWCASTLE UPON TYNE NE1 3BZ
  • REINO UNIDO (EL)
  • Más información
  • Teléfono  : 44 (0) 191 208 6707
  • Fax  : -
  • Sitio web
  • Contactar con secretario/-a  :
  • Investigador de proyecto de investigación

  • Dr Oksana POGORYELOVA
  • John Walton Muscular Dystrophy Research Centre, Institute for Genetic Medicine
  • Newcastle University
  • International Centre for Life
  • NEWCASTLE UPON TYNE NE1 3BZ
  • REINO UNIDO (EL)
  • Más información
  • Teléfono  : 44 (0) 191 208 6707
  • Fax  : -
  • Sitio web
  • Contactar con secretario/-a  :
Última actualización: Marzo 2021

Parte de

REINO UNIDO (EL)

NEWCASTLE UPON TYNE

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