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GENOMIT - Mitochondrial Disorders: from a genome-wide Registry to medical genomics, toward molecular mechanisms and new therapies - AT

GENOMIT - Mitochondrial Disorders: from a genome-wide Registry to medical genomics, toward molecular mechanisms and new therapies - AT

    • Tipo de proyecto de investigación :
      • Correlación genotipo-fenotipo
      • Desarrollo/administración preclínico/-a de medicamentos
      • Estudio de historia natural
      • Estudio funcional in vitro
  • Sitio web
  • Financiado por un miembro del IRDiRC
    • Entidades financiadoras :
      • AUSTRIAN SCIENCE FUND (FWF)
      • E-RARE 3
      • HORIZON 2020 - EU FRAMEWORK PROGRAMME FOR RESEARCH
  • Investigador de proyecto de investigación

  • Pr Johannes MAYR
  • Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde
  • Universitätsklinikum der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität
  • Müllner Hauptstraße 48
  • 5020 SALZBURG
  • AUSTRIA
  • Más información
  • Teléfono  : +43 (0)662 4482 2600
  • Fax  : +43 (0)662 4482 2604
  • Sitio web
  • Contactar con secretario/-a  :
  • Organismo público de financiación

  • E-RARE 3
  • ERA-Net for research programs on rare diseases - Austria
  • FWF - Austrian Science Fund
  • Haus der Forschung Sensengasse 1
  • 1090 VIENNA
  • AUSTRIA
  • Más información
  • Teléfono  : -
  • Fax  : -
Última actualización: Agosto 2016
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