Orphanet: Proyectos de investigación
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Combiner des approches de séquençage à haut débit pour définir les bases génétiques des myopathies

Combining high throughput sequencing approaches to define the genetic bases of myopathies (terminated)

    • Tipo de proyecto de investigación :
      • Búsqueda de genes
    • Entidades financiadoras :
      • FONDATION MALADIES RARES

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  • Investigador de proyecto de investigación

  • Dr Jocelyn F LAPORTE
  • Département Médecine translationnelle et neurogénétique
  • IGBMC - CNRS UMR 7104 - Inserm U 1258
  • Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire - IGBMC
  • 1 Rue Laurent Fries - BP 10142
  • 67404 ILLKIRCH-GRAFFENSTADEN CEDEX
  • FRANCIA
  • Más información
  • Teléfono  : 33 (0) 3 88 65 32 00
  • Fax  : 33 (0)3 88 65 32 01
  • Sitio web
  • Contactar con secretario/-a  :
  • Organismo privado de financiación sin fines de lucro

  • FONDATION MALADIES RARES
  • Fondation Maladies Rares
  • Plateforme Maladies Rares
  • 96 rue Didot
  • 75014 PARIS
  • FRANCIA
  • Más información
  • Teléfono  : 33 (0)1 58 14 22 81
  • Fax  : 33 (0)1 58 14 22 88
  • Sitio web
  • Contactar con secretario/-a  :
Última actualización: Febrero 2020
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