Orphanet: Projets de recherche
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GENOMIT- Mitochondriale Krankheiten: Über ein pan-europäisches Register hin zur medizinischen Genetik, molekularen Mechanismen und neuen Therapieoptionen - DE (Koordination)

GENOMIT- Mitochondrial Disorders: from a pan-European Registry to medical genetics, toward molecular mechanisms and new therapeutic options - DE (coordination)

    • Type de projet de recherche :
      • Corrélation génotype-phénotype
      • Développement d’outil/de protocole diagnostique
      • Développement pré-clinique / Délivrance ciblée d’un médicament
      • Etude fonctionnelle in vitro
      • Physiopathologie humaine
      • Recherche de mutations
      • Recherche génétique
  • Site web
    • Source(s) de financement :
      • E-RARE 3
  • Investigateur de projet de recherche

  • Dr Holger PROKISCH
  • Institut für Humangenetik
  • Institut für Humangenetik der TU München
  • Trogerstr. 32
  • 81675 MÜNCHEN
  • ALLEMAGNE
  • Plus d'informations
  • Téléphone  : 49 (0)89 3187 6381
  • Fax  : 49 (0)89 4140 6382
  • Site web
  • Personne à contacter :
  • Organisme public de financement

  • E-RARE 3
  • ERA-Net for research programs on rare diseases - Germany
  • Projektträger im Deutschen Zentrum für Luft- und Raumfahrt
  • Heinrich-Konen-Str. 1
  • 53227 BONN
  • ALLEMAGNE
  • Plus d'informations
  • Téléphone  : -
  • Fax  : -
  • Site web
Dernière mise à jour: Décembre 2019

Informations complémentaires

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