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Identificacin de nuevos genes causantes de enfermedades raras en pacientes peditricos, identificacin de dianas farmacolgicas, y descubrimiento de frmacos, los pasos para una medicina personalizada

Identification of new genes causing rare diseases in pediatric patients, searching of genetic pharmacological targets, and drugs discovery, the steps for a personalized medicine

    • Type de projet de recherche :
      • Dveloppement doutil/de protocole diagnostique
      • Etude fonctionnelle in vitro
      • Recherche gntique
  • Financ par un membre IRDiRC
    • Source(s) de financement :
      • INSTITUTO DE SALUD CARLOS III (ISCIII)

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  • Investigateur de projet de recherche

  • Dr Francisco MARTNEZ AZORN
  • Grupo de investigacin en enfermedades raras, mitocondriales y neuromusculares
  • Instituto de Investigacin Hospital 12 de Octubre
  • Avenida de Crdoba s/n
  • 28041 MADRID
  • ESPAGNE
  • Plus d'informations
  • Tlphone  : 34 91 779 26 04
  • Fax  : -
  • Site web
  • Personne contacter :
Dernire mise jour: Mars 2022

Informations complmentaires

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