Caractérisation de la perturbation de l'architecture 3D de la chromatine dans les réarrangements chromosomiques pour identifier les gènes candidats dans les troubles neurodéveloppementaux
Characterization of 3D chromatin architecture disruption in chromosomal rearrangements to identify candidate genes in neurodevelopmental disorders
Obtenir plus d'informations sur ce projet
Investigateur de projet de recherche
- INFORMATION NOT PROVIDED
- Institut NeuroMyoGène (INMG) - CNRS UMR 5310 / INSERM U1217
- Université Claude-Bernard Lyon 1
- Faculté de Médecine Lyon Est
- 8 Avenue Rockefeller
- 69373 LYON CEDEX 08
- FRANCE
- Plus d'informations
- Téléphone : 33 (0)4 26 68 82 87
- Fax : -
- Site web
- Personne à contacter :
email
Financeur privé à but non lucratif
- FMR - FONDATION MALADIES RARES
- Fondation Maladies Rares
- Plateforme Maladies Rares
- 96 rue Didot
- 75014 PARIS
- FRANCE
- Plus d'informations
- Téléphone : 33 (0)1 58 14 22 81
- Fax : 33 (0)1 58 14 22 88
- Site web
- Personne à contacter :
email
Dernière mise à jour: Septembre 2021
Informations complémentaires
Plus d'informations sur cette étude
Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.