Orphanet: Mutationsspektrum und klinische Symptomatik bei Patienten mit genetisch bedingten Hämostasestörungen
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Mutationsspektrum und klinische Symptomatik bei Patienten mit genetisch bedingten Hämostasestörungen

Mutational spectra and clinical manifestation in patients with congenital haemophilia

    • Type de projet de recherche :
      • Corrélation génotype-phénotype
      • Profil d'expression de gène
      • Recherche de mutations
  • Site web
    • Source(s) de financement :
      • UNIVERSITÄTSMEDIZIN GREIFSWALD
  • Investigateur de projet de recherche

  • Pr Ute FELBOR
  • Institut für Humangenetik
  • Institut für Humangenetik der Universitätsmedizin Greifswald
  • Fleischmannstraße 43
  • 17475 GREIFSWALD
  • ALLEMAGNE
  • Plus d'informations
  • Téléphone  : 49 (0)3834 86 5371
  • Fax  : 49 (0)3834 86 5393
  • Site web
  • Personne à contacter :
  • Investigateur de projet de recherche

  • Dr Matthias RATH
  • Institut für Humangenetik
  • Institut für Humangenetik der Universitätsmedizin Greifswald
  • Fleischmannstraße 43
  • 17475 GREIFSWALD
  • ALLEMAGNE
  • Plus d'informations
  • Téléphone  : 49 (0)3834 86 5371
  • Fax  : 49 (0)3834 86 5393
  • Site web
  • Personne à contacter :
  • Investigateur de projet de recherche

  • Dr Winnie SCHRÖDER
  • Institut für Humangenetik
  • Institut für Humangenetik der Universitätsmedizin Greifswald
  • Fleischmannstraße 43
  • 17475 GREIFSWALD
  • ALLEMAGNE
  • Plus d'informations
  • Téléphone  : 49 (0)3834 86 5371
  • Fax  : 49 (0)3834 86 5393
  • Site web
  • Personne à contacter :
Dernière mise à jour: Mars 2015

Informations complémentaires

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