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SKELNET : Aufklärung der genetischen Ursache des SRPS Typ II durch Positionsklonierung in konsanguinen Familien - DE

SKELNET : Identification of the genetic cause in SRPS Typ II by positional cloning in consanguineous families - DE

    • Type de projet de recherche :
      • Recherche génétique
    • Source(s) de financement :
      • BMBF

Obtenir plus d'informations sur ce projet

  • Investigateur de projet de recherche

  • Pr André REIS
  • Humangenetisches Institut
  • Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
  • Schwabachanlage 10
  • 91054 ERLANGEN
  • ALLEMAGNE
  • Plus d'informations
  • Téléphone  : 49 (0)9131 8522318
  • Fax  : 49 (0)9131 8523232
  • Site web
  • Personne à contacter :
  • Investigateur de projet de recherche

  • Dr Christian T. THIEL
  • Humangenetisches Institut
  • Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
  • Schwabachanlage 10
  • 91054 ERLANGEN
  • ALLEMAGNE
  • Plus d'informations
  • Téléphone  : 49 (0)9131 8522318
  • Fax  : 49 (0)9131 8523232
  • Site web
  • Personne à contacter :
  • Organisme public de financement

  • BMBF
  • Bundesministerium für Bildung und Forschung
  • Hannoversche Straße 28-30
  • 10115 BERLIN
  • ALLEMAGNE
  • Plus d'informations
  • Téléphone  : 49 (0)1888 57 0
  • Fax  : 49 (0)1888 57 83601
  • Site web
Dernière mise à jour: Mars 2015

Partie de

ALLEMAGNE

FREIBURG

Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Freiburg

Informations complémentaires

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