x

Cerca un progetto di ricerca

* (*) campo obbligatorio

Contribución de las mutaciones de los genes del cromosoma X versus mutaciones en autosomas en parejas de hermanos varones con discapacidad intelectual sin filiar y sin otros antecedentes familiares. Estudio mediante "Next Generation Sequencing" (finalizado)

Contribution of mutations in X linked genes versus mutations in autosomes in pairs of brothers with intellectual disabilities without etiology, and no other family history. Study by Next Generation Sequencing (terminated)

    • Tipo di progetto di ricerca :
      • Ricerca di mutazioni
      • Studio di fisiopatologia umana
      • Sviluppo di strumenti/protocolli diagnostici
  • Sito web
    • Ente(-i) finanziatore(-i) :
      • INSTITUTO DE SALUD CARLOS III (ISCIII)

Scaricare informazioni aggiuntive su questo progetto

  • Responsabile del progetto di ricerca

  • Dr María-Isabel TEJADA
  • Grupo de Investigación en Etiología, Prevención y Tratamiento de Enfermedades Genéticas
  • Hospital Universitario Cruces - Osakidetza
  • Plaza de Cruces s/n
  • 48903 BARAKALDO
  • SPAGNA
  • Piu informazioni
  • Telefono  : 34 94 600 6532
  • Fax  : -
  • Sito web
Ultimo aggiornamento: Gennaio 2019
Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.