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Hereditary Inclusion Body Myopathy-Patient Monitoring Program (HIBM-PMP): A Registry and Prospective Observational Natural History Study to Assess HIBM Disease

Hereditary Inclusion Body Myopathy-Patient Monitoring Program (HIBM-PMP): A Registry and Prospective Observational Natural History Study to Assess HIBM Disease

    • Tipo di progetto di ricerca :
      • Studio sulla storia naturale
  • Sito web
    • Ente(-i) finanziatore(-i) :
      • -
  • Responsabile del progetto di ricerca

  • Sig Cammish PHILLIP
  • John Walton Muscular Dystrophy Research Centre, Institute for Genetic Medicine
  • Newcastle University
  • International Centre for Life
  • NEWCASTLE UPON TYNE NE1 3BZ
  • REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA
  • Piu informazioni
  • Telefono  : 44 (0) 191 208 6707
  • Fax  : -
  • Sito web
  • Contatti della segreteria  :
  • Responsabile del progetto di ricerca

  • Dr Oksana POGORYELOVA
  • John Walton Muscular Dystrophy Research Centre, Institute for Genetic Medicine
  • Newcastle University
  • International Centre for Life
  • NEWCASTLE UPON TYNE NE1 3BZ
  • REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA
  • Piu informazioni
  • Telefono  : 44 (0) 191 208 6707
  • Fax  : -
  • Sito web
  • Contatti della segreteria  :
Ultimo aggiornamento: Luglio 2015

Facente parte di

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

NEWCASTLE UPON TYNE

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