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Identificacin de nuevos genes causantes de enfermedades raras en pacientes peditricos, identificacin de dianas farmacolgicas, y descubrimiento de frmacos, los pasos para una medicina personalizada

Identification of new genes causing rare diseases in pediatric patients, searching of genetic pharmacological targets, and drugs discovery, the steps for a personalized medicine

    • Tipo di progetto di ricerca :
      • Ricerca genica
      • Studio funzionale in vitro
      • Sviluppo di strumenti/protocolli diagnostici
  • Finanziato da un ente associato a IRDiRC
    • Ente(-i) finanziatore(-i) :
      • INSTITUTO DE SALUD CARLOS III (ISCIII)

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  • Responsabile del progetto di ricerca

  • Dr Francisco MARTNEZ AZORN
  • Grupo de investigacin en enfermedades raras, mitocondriales y neuromusculares
  • Instituto de Investigacin Hospital 12 de Octubre
  • Avenida de Crdoba s/n
  • 28041 MADRID
  • SPAGNA
  • Piu informazioni
  • Telefono  : 34 91 779 26 04
  • Fax  : -
  • Sito web
  • Contatti della segreteria  :
Ultimo aggiornamento: Marzo 2022

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