x

Zoek een onderzoeksproject

* (*) verplicht veld

Contribución de las mutaciones de los genes del cromosoma X versus mutaciones en autosomas en parejas de hermanos varones con discapacidad intelectual sin filiar y sin otros antecedentes familiares. Estudio mediante "Next Generation Sequencing" (finalizado)

Contribution of mutations in X linked genes versus mutations in autosomes in pairs of brothers with intellectual disabilities without etiology, and no other family history. Study by Next Generation Sequencing (terminated)

    • Type onderzoeksproject :
      • Diagnostisch hulpmiddel / ontwikkeling protocol
      • Opzoeken mutaties
      • Studie menselijke fysiopathologie
  • Website
    • Financieringsorga(a)n(en) :
      • INSTITUTO DE SALUD CARLOS III (ISCIII)

Download meer informatie over dit project

  • Onderzoeker onderzoeksproject

  • Dr. María-Isabel TEJADA
  • Grupo de Investigación en Etiología, Prevención y Tratamiento de Enfermedades Genéticas
  • Hospital Universitario Cruces - Osakidetza
  • Plaza de Cruces s/n
  • 48903 BARAKALDO
  • SPANJE
  • Meer informatie
  • Telefoon  : 34 94 600 6532
  • Fax  : -
  • Website
Laatste update: January 2019

Aanvullende informatie

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.