Orphanet: Onderzoeksprojecten
x

Zoek een onderzoeksproject

* (*) verplicht veld

Combiner des approches de séquençage à haut débit pour définir les bases génétiques des myopathies

Combining high throughput sequencing approaches to define the genetic bases of myopathies (terminated)

    • Type onderzoeksproject :
      • Genonderzoek
    • Financieringsorga(a)n(en) :
      • FONDATION MALADIES RARES

Download meer informatie over dit project

  • Onderzoeker onderzoeksproject

  • Dr. Jocelyn F LAPORTE
  • Département Médecine translationnelle et neurogénétique
  • IGBMC - CNRS UMR 7104 - Inserm U 1258
  • Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire - IGBMC
  • 1 Rue Laurent Fries - BP 10142
  • 67404 ILLKIRCH-GRAFFENSTADEN CEDEX
  • FRANKRIJK
  • Meer informatie
  • Telefoon  : 33 (0) 3 88 65 32 00
  • Fax  : 33 (0)3 88 65 32 01
  • Website
  • Contacteer het secretariaat :
  • Particulier financieringsorgaan zonder winstoogmerk

  • FONDATION MALADIES RARES
  • Fondation Maladies Rares
  • Plateforme Maladies Rares
  • 96 rue Didot
  • 75014 PARIS
  • FRANKRIJK
  • Meer informatie
  • Telefoon  : 33 (0)1 58 14 22 81
  • Fax  : 33 (0)1 58 14 22 88
  • Website
  • Contacteer het secretariaat :
Laatste update: Februari 2020

Aanvullende informatie

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.