x

Zoek een onderzoeksproject

* (*) verplicht veld

Identificacin de nuevos genes causantes de enfermedades raras en pacientes peditricos, identificacin de dianas farmacolgicas, y descubrimiento de frmacos, los pasos para una medicina personalizada

Identification of new genes causing rare diseases in pediatric patients, searching of genetic pharmacological targets, and drugs discovery, the steps for a personalized medicine

    • Type onderzoeksproject :
      • Diagnostisch hulpmiddel / ontwikkeling protocol
      • Functionele in vitro-studie
      • Genonderzoek
  • Gefinancierd door een IRDiRC-lid
    • Financieringsorga(a)n(en) :
      • INSTITUTO DE SALUD CARLOS III (ISCIII)

Download meer informatie over dit project

  • Onderzoeker onderzoeksproject

  • Dr. Francisco MARTNEZ AZORN
  • Grupo de investigacin en enfermedades raras, mitocondriales y neuromusculares
  • Instituto de Investigacin Hospital 12 de Octubre
  • Avenida de Crdoba s/n
  • 28041 MADRID
  • SPANJE
  • Meer informatie
  • Telefoon  : 34 91 779 26 04
  • Fax  : -
  • Website
  • Contacteer het secretariaat :
Laatste update: Maart 2022

Aanvullende informatie

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.