Orphanet: Validation du diagnostic moléculaire par séquençage haut débit ciblé des rétinopathies pigmentaires
x

Wyszukaj projekt badawczy

* (*) pole obowiązkowe

Validation du diagnostic moléculaire par séquençage haut débit ciblé des rétinopathies pigmentaires

Retinis Pigmentosa: validation of the molecular diagnostic using next generation sequencing

    • Typ projeku badawczego :
      • Genotype-phenotype correlation
    • Organy finansujące :
      • AGENCE DE LA BIOMÉDECINE

Pobierz więcej informacji o projekcie badawczym

  • Investigator of research project

  • Dr Jean MULLER
  • Laboratoire de diagnostic génétique
  • CHU de Strasbourg - Hôpital Civil
  • 1 Place de l'Hôpital - BP 426
  • 67091 STRASBOURG CEDEX
  • FRANCE
  • Więcej informacji
  • Telefon  : 33 (0)3 69 55 07 77
  • Fax  : 33 (0)3 69 55 18 94
  • Kontakt z sekretariatem :
Ostatnia aktualizacja : July 2014

Dodatkowe informacje

Więcej informacji o projekcie badawczym

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.