Orphanet: Projekty badawcze
x

Wyszukaj projekt badawczy

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostic des réarrangements chromosomiques et des mutations par séquençage haut-débit

Detection of chromosomal abnormalities and mutations by high throughput sequencing

    • Typ projeku badawczego :
      • Mutations search
    • Organy finansujące :
      • AGENCE DE LA BIOMÉDECINE

Pobierz więcej informacji o projekcie badawczym

  • Investigator of research project

  • Dr Patrick CALLIER
  • Laboratoire de génétique chromosomique et moléculaire
  • CHU de Dijon - Plateau technique de Biologie
  • 2 rue Angélique Ducoudray - BP 37013
  • 21070 DIJON CEDEX
  • FRANCE
  • Więcej informacji
  • Telefon  : 33 (0)3 80 29 34 89
  • Fax  : 33 (0)3 80 29 35 66
  • Strona internetowa
Ostatnia aktualizacja : July 2014

Dodatkowe informacje

Więcej informacji o projekcie badawczym

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.