Orphanet: Research projects
x

Wyszukaj projekt badawczy

* (*) pole obowiązkowe

Contribución de las mutaciones de los genes del cromosoma X versus mutaciones en autosomas en parejas de hermanos varones con discapacidad intelectual sin filiar y sin otros antecedentes familiares. Estudio mediante "Next Generation Sequencing" (finalizado)

Contribution of mutations in X linked genes versus mutations in autosomes in pairs of brothers with intellectual disabilities without etiology, and no other family history. Study by Next Generation Sequencing (terminated)

    • Typ projeku badawczego :
      • Diagnostic tool/protocol development
      • Human physiopathology study
      • Mutations search
  • Strona internetowa
    • Organy finansujące :
      • INSTITUTO DE SALUD CARLOS III (ISCIII)

Pobierz więcej informacji o projekcie badawczym

  • Investigator of research project

  • Dr María-Isabel TEJADA
  • Grupo de Investigación en Etiología, Prevención y Tratamiento de Enfermedades Genéticas
  • Hospital Universitario Cruces - Osakidetza
  • Plaza de Cruces s/n
  • 48903 BARAKALDO
  • SPAIN
  • Więcej informacji
  • Telefon  : 34 94 600 6532
  • Fax  : -
  • Strona internetowa
Ostatnia aktualizacja : January 2019

Dodatkowe informacje

Więcej informacji o projekcie badawczym

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.