Orphanet: Projekty badawcze
x

Wyszukaj projekt badawczy

* (*) pole obowiązkowe

Hereditary Inclusion Body Myopathy-Patient Monitoring Program (HIBM-PMP): A Registry and Prospective Observational Natural History Study to Assess HIBM Disease

Hereditary Inclusion Body Myopathy-Patient Monitoring Program (HIBM-PMP): A Registry and Prospective Observational Natural History Study to Assess HIBM Disease

    • Typ projeku badawczego :
      • Natural history study
  • Strona internetowa
    • Organy finansujące :
      • -

Pobierz więcej informacji o projekcie badawczym

  • Investigator of research project

  • Mr Cammish PHILLIP
  • John Walton Muscular Dystrophy Research Centre, Institute for Genetic Medicine
  • Newcastle University
  • International Centre for Life
  • NEWCASTLE UPON TYNE NE1 3BZ
  • UNITED KINGDOM
  • Więcej informacji
  • Telefon  : 44 (0) 191 208 6707
  • Fax  : -
  • Strona internetowa
  • Kontakt z sekretariatem :
  • Investigator of research project

  • Dr Oksana POGORYELOVA
  • John Walton Muscular Dystrophy Research Centre, Institute for Genetic Medicine
  • Newcastle University
  • International Centre for Life
  • NEWCASTLE UPON TYNE NE1 3BZ
  • UNITED KINGDOM
  • Więcej informacji
  • Telefon  : 44 (0) 191 208 6707
  • Fax  : -
  • Strona internetowa
  • Kontakt z sekretariatem :
Ostatnia aktualizacja : Marzec 2021

Uczestniczy w

UNITED KINGDOM

NEWCASTLE UPON TYNE

Dodatkowe informacje

Więcej informacji o projekcie badawczym

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.