Orphanet: Projekty badawcze
x

Wyszukaj projekt badawczy

* (*) pole obowiązkowe

Combiner des approches de séquençage à haut débit pour définir les bases génétiques des myopathies

Combining high throughput sequencing approaches to define the genetic bases of myopathies

    • Typ projeku badawczego :
      • Gene search
  • Ufundowane przez członka IRDiRC
    • Organy finansujące :
      • FONDATION MALADIES RARES

Pobierz więcej informacji o projekcie badawczym

  • Investigator of research project

  • Dr Jocelyn F LAPORTE
  • Département Médecine translationnelle et neurogénétique
  • IGBMC - CNRS UMR 7104 - Inserm U 1258
  • Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire - IGBMC
  • 1 Rue Laurent Fries - BP 10142
  • 67404 ILLKIRCH-GRAFFENSTADEN CEDEX
  • FRANCE
  • Więcej informacji
  • Telefon  : 33 (0) 3 88 65 32 00
  • Fax  : 33 (0)3 88 65 32 01
  • Strona internetowa
  • Kontakt z sekretariatem :
Ostatnia aktualizacja : November 2017

Dodatkowe informacje

Więcej informacji o projekcie badawczym

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.