Orphanet: Contribución de la secuenciación masiva a descifrar las bases genéticas de las familias con cánceres raros
x

Wyszukaj projekt badawczy

* (*) pole obowiązkowe

Contribución de la secuenciación masiva a descifrar las bases genéticas de las familias con cánceres raros

Massive sequencing contributes to decipher the genetic bases of families with rare tumors

    • Typ projeku badawczego :
      • Gene search
  • Strona internetowa
  • Ufundowane przez członka IRDiRC
    • Organy finansujące :
      • INSTITUTO DE SALUD CARLOS III (ISCIII)

Pobierz więcej informacji o projekcie badawczym

  • Investigator of research project

  • Dr Javier BENÍTEZ ORTIZ
  • Grupo de Genética Humana
  • Programa de Genética del Cáncer Humano
  • Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)
  • Calle Melchor Fernández Almagro, 3
  • 28029 MADRID
  • SPAIN
  • Więcej informacji
  • Telefon  : 34 912 246 900
  • Fax  : -
  • Strona internetowa
  • Kontakt z sekretariatem :
Ostatnia aktualizacja : August 2018

Dodatkowe informacje

Więcej informacji o projekcie badawczym

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.