Orphanet: Modulazione genetica e farmacologica del recettore mGlu5 per migliorare i difetti neurologici nella sindrome di Phelan McDermid
x

Wyszukaj projekt badawczy

* (*) pole obowiązkowe

Modulazione genetica e farmacologica del recettore mGlu5 per migliorare i difetti neurologici nella sindrome di Phelan-McDermid

Neuronal dysfunctions underlying Phelan-McDermid syndrome and theirs rescue by genetic and pharmacological modulation of mGlu5 signaling

    • Typ projeku badawczego :
      • In vitro functional study
      • Pre-clinical drug development / Drug delivery  
  • Ufundowane przez członka IRDiRC
    • Organy finansujące :
      • FONDAZIONE TELETHON
  • Investigator of research project

  • Dr Chiara VERPELLI
  • Istituto di Neuroscienze
  • Sezione di Farmacologia Cellulare e Molecolare
  • Consiglio Nazionale delle Ricerche
  • Via Vanvitelli 32
  • 20129 MILANO
  • ITALY
  • Więcej informacji
  • Telefon  : 39 02 50317096
  • Fax  : 39 02 7490574
Ostatnia aktualizacja : March 2019

Dodatkowe informacje

Więcej informacji o projekcie badawczym

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.