Orphanet: Projekty badawcze
x

Wyszukaj projekt badawczy

* (*) pole obowiązkowe

GENOMIT: Mitochondrial Disorders - Connecting Biobanks, Empowering Genetic Diagnostics and Exploring Disease Models - AT

GENOMIT: Mitochondrial Disorders - Connecting Biobanks, Empowering Genetic Diagnostics and Exploring Disease Models - AT

    • Typ projeku badawczego :
      • Biorepositories development/creation
      • Databases & Registries development/creation
      • Diagnostic tool/protocol development
      • In vitro functional study
      • Mutations search
  • Strona internetowa
    • Organy finansujące :
      • SEVENTH FRAMEWORK PROGRAMME OF EUROPEAN COMMUNITY (EU-FP7)
      • AUSTRIAN SCIENCE FUND (FWF)
      • E-RARE 2
  • Investigator of research project

  • INFORMATION NOT PROVIDED
  • Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde
  • Universitätsklinikum der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität
  • Müllner Hauptstraße 48
  • 5020 SALZBURG
  • AUSTRIA
  • Więcej informacji
  • Telefon  : +43 (0)5 7255 26222
  • Fax  : -
  • Strona internetowa
  • Kontakt z sekretariatem :
  • Public funding body

  • E-RARE 2
  • ERA-Net for research programs on rare diseases - Austria
  • FWF - Austrian Science Fund
  • Haus der Forschung Sensengasse 1
  • 1090 VIENNA
  • AUSTRIA
  • Więcej informacji
  • Telefon  : -
  • Fax  : -
Ostatnia aktualizacja : Maj 2019

Dodatkowe informacje

Więcej informacji o projekcie badawczym

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.