Identificación de nuevos genes causantes de enfermedades raras en pacientes pediátricos, identificación de dianas farmacológicas, y descubrimiento de fármacos, los pasos para una medicina personalizada
Identification of new genes causing rare diseases in pediatric patients, searching of genetic pharmacological targets, and drugs discovery, the steps for a personalized medicine
- Typ projeku badawczego :
- Diagnostic tool/protocol development
- Gene search
- In vitro functional study
- Ufundowane przez członka IRDiRC
- Organy finansujące :
- INSTITUTO DE SALUD CARLOS III (ISCIII)
Pobierz więcej informacji o projekcie badawczym
Investigator of research project
- Dr Francisco MARTÍNEZ AZORÍN
- Grupo de investigación en enfermedades raras, mitocondriales y neuromusculares
- Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre
- Avenida de Córdoba s/n
- 28041 MADRID
- SPAIN
- Więcej informacji
- Telefon : 34 91 779 26 04
- Fax : -
- Strona internetowa
- Kontakt z sekretariatem :
email
Public funding body
- INSTITUTO DE SALUD CARLOS III (ISCIII)
- Instituto de Salud Carlos III
- ISCIII - Instituto de Salud Carlos III
- Avenida Monforte de Lemos, 5
- 28029 MADRID
- SPAIN
- Więcej informacji
- Telefon : 34 91 822 21 00
- Fax : 34 91 387 77 89
- Strona internetowa
- Kontakt z sekretariatem :
email
Ostatnia aktualizacja : Marzec 2022
Dodatkowe informacje
Więcej informacji o projekcie badawczym
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.