Orphanet: Projekty badawcze
x

Wyszukaj projekt badawczy

* (*) pole obowiązkowe

Barrierefreie chromatische Pupillometrie ab Säuglingsalter. Eine neue Quantifizierungsmethode der inneren und äußeren Netzhautfunktion bei erblichen Netzhautdystrophien als Parameter des therapeutischen Nutzens nach Gentherapie (SPP 2127: Gen- und Zellbasierte Therapien für die Behandlung neuroretinaler Degeneration )

Barrier free chromatic pupillometry in children from infancy on. A novel biomarker to quantify outer and inner retinal function in inherited retinal disorders as a measure of therapeutic benefit after gene therapy (SPP 2127: Gene and cell based therapies to counteract neuroretinal degeneration)

    • Typ projeku badawczego :
      • Diagnostic tool/protocol development
  • Strona internetowa
    • Organy finansujące :
      • DFG
  • Investigator of research project

  • Pr Birgit LORENZ
  • Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde
  • Augenklinik des UKGM am Standort Gießen
  • Friedrichstr. 18
  • 35392 GIEßEN
  • GERMANY
  • Więcej informacji
  • Telefon  : 49 (0)641 985 43801
  • Fax  : 49 (0)641 985 43809
  • Strona internetowa
  • Kontakt z sekretariatem :
Ostatnia aktualizacja : June 2019

Dodatkowe informacje

Więcej informacji o projekcie badawczym

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.