Orphanet: Projekty badawcze
x

Wyszukaj projekt badawczy

* (*) pole obowiązkowe

Diagnosi genetica dei pazienti italiani con distrofia muscolare dei cingoli basata su sequenziamento di prossima generazione (NGS)

Genetic diagnosis of Italian LGMD patients by NGS technology

    • Typ projeku badawczego :
      • Diagnostic tool/protocol development
  • Ufundowane przez członka IRDiRC
    • Organy finansujące :
      • FONDAZIONE TELETHON
  • Investigator of research project

  • Pr Vincenzo NIGRO
  • Laboratorio di Genetica Medica
  • Dipartimento di Patologia Generale
  • Azienda Ospedaliera Universitaria - Seconda Università degli Studi di Napoli
  • via Luigi De Crecchio 7
  • 80138 NAPOLI
  • ITALY
  • Więcej informacji
  • Telefon  : 39 081 5665704
  • Fax  : 39 081 5665704
  • Strona internetowa
  • Kontakt z sekretariatem :
Ostatnia aktualizacja : April 2018

Dodatkowe informacje

Więcej informacji o projekcie badawczym

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.