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Hereditary Inclusion Body Myopathy-Patient Monitoring Program (HIBM-PMP): A Registry and Prospective Observational Natural History Study to Assess HIBM Disease

Hereditary Inclusion Body Myopathy-Patient Monitoring Program (HIBM-PMP): A Registry and Prospective Observational Natural History Study to Assess HIBM Disease

    • Tipo de projeto de investigação :
      • Estudo da história natural
  • Website
    • Entidade(s) financiadora(s) :
      • -

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  • Diretor científico

  • Mr Cammish PHILLIP
  • John Walton Muscular Dystrophy Research Centre, Institute for Genetic Medicine
  • Newcastle University
  • International Centre for Life
  • NEWCASTLE UPON TYNE NE1 3BZ
  • REINO UNIDO
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 44 (0) 191 208 6707
  • Fax : -
  • Website
  • Contacte o secretariado :
  • Diretor científico

  • Dr Oksana POGORYELOVA
  • John Walton Muscular Dystrophy Research Centre, Institute for Genetic Medicine
  • Newcastle University
  • International Centre for Life
  • NEWCASTLE UPON TYNE NE1 3BZ
  • REINO UNIDO
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 44 (0) 191 208 6707
  • Fax : -
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  • Contacte o secretariado :
Atualizado em: Março 2021

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REINO UNIDO

NEWCASTLE UPON TYNE

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