Orphanet: Projetos de investigação
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GENOMIT- Mitochondriale Krankheiten: Über ein pan-europäisches Register hin zur medizinischen Genetik, molekularen Mechanismen und neuen Therapieoptionen - DE (Koordination)

GENOMIT- Mitochondrial Disorders: from a pan-European Registry to medical genetics, toward molecular mechanisms and new therapeutic options - DE (coordination)

    • Tipo de projeto de investigação :
      • Correlação genótipo-fenótipo
      • Desenvolvimento de ferramenta/protocolo de diagnóstico
      • Desenvolvimento pré-clínico de medicamento/estudo pré-clinico sobre administração de medicamento
      • Estudo de fisiopatologia humana
      • Estudo funcional in vitro
      • Pesquisa de mutações
      • Procura de genes
  • Website
    • Entidade(s) financiadora(s) :
      • E-RARE 3
  • Diretor científico

  • Dr Holger PROKISCH
  • Institut für Humangenetik
  • Institut für Humangenetik der TU München
  • Trogerstr. 32
  • 81675 MÜNCHEN
  • ALEMANHA
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 49 (0)89 3187 6381
  • Fax : 49 (0)89 4140 6382
  • Website
  • Contacte o secretariado :
  • Agência de financiamento pública

  • E-RARE 3
  • ERA-Net for research programs on rare diseases - Germany
  • Projektträger im Deutschen Zentrum für Luft- und Raumfahrt
  • Heinrich-Konen-Str. 1
  • 53227 BONN
  • ALEMANHA
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : -
  • Fax : -
  • Website
Atualizado em: Dezembro 2019

Informação adicional

Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.