Orphanet: Projetos de investigação
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GENOMIT : Maladies mitochondriales : d'un registre pangénomqie à la génomique médicale, vers des mécanismes moléculaires et de nouvelles thérapies - FR

GENOMIT : Mitochondrial Disorders: from a genome-wide Registry to medical genomics, toward molecular mechanisms and new therapies - FR

    • Tipo de projeto de investigação :
      • Desenvolvimento pré-clínico de medicamento/estudo pré-clinico sobre administração de medicamento
      • Procura de genes
    • Entidade(s) financiadora(s) :
      • E-RARE 3

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  • Diretor científico

  • Dr Agnès ROTIG
  • Equipe "Génétique des maladies mitochondriales"
  • Institut Imagine - INSERM U1163
  • IMAGINE - Institut des Maladies Génétiques
  • 24, Boulevard de Montparnasse
  • 75015 PARIS
  • FRANCA
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 33 (0)1 42 75 42 00
  • Fax : -
  • Website
  • Contacte o secretariado :
  • Diretor científico

  • Dr Pierre RUSTIN
  • Equipe "Physiopathologie et thérapie des maladies mitochondriales"
  • Unité INSERM U 1141 - Neuroprotection du cerveau en développement
  • CHU Paris - Hôpital Robert Debré
  • 48 boulevard Sérurier
  • 75019 PARIS
  • FRANCA
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : -
  • Fax : -
  • Website
  • Agência de financiamento pública

  • E-RARE 3
  • ERA-Net for research programs on rare diseases - France
  • ANR - Agence Nationale de la Recherche
  • 50 avenue Daumesnil
  • 75012 PARIS
  • FRANCA
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : -
  • Fax : -
  • Website
Atualizado em: Março 2017

Informação adicional

Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.