Orphanet: Projetos de investigação
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Combiner des approches de séquençage à haut débit pour définir les bases génétiques des myopathies

Combining high throughput sequencing approaches to define the genetic bases of myopathies (terminated)

    • Tipo de projeto de investigação :
      • Procura de genes
    • Entidade(s) financiadora(s) :
      • FONDATION MALADIES RARES

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  • Diretor científico

  • Dr Jocelyn F LAPORTE
  • Département Médecine translationnelle et neurogénétique
  • IGBMC - CNRS UMR 7104 - Inserm U 1258
  • Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire - IGBMC
  • 1 Rue Laurent Fries - BP 10142
  • 67404 ILLKIRCH-GRAFFENSTADEN CEDEX
  • FRANCA
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 33 (0) 3 88 65 32 00
  • Fax : 33 (0)3 88 65 32 01
  • Website
  • Contacte o secretariado :
  • Entidade financiadora privada sem fins lucrativos

  • FONDATION MALADIES RARES
  • Fondation Maladies Rares
  • Plateforme Maladies Rares
  • 96 rue Didot
  • 75014 PARIS
  • FRANCA
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 33 (0)1 58 14 22 81
  • Fax : 33 (0)1 58 14 22 88
  • Website
  • Contacte o secretariado :
Atualizado em: Fevereiro 2020

Informação adicional

Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.