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Développer et étudier les effets de thérapies innovantes contre les maladies rétiniennes héréditaires rares à l'aide de modèles rétiniens humains dérivés de cellules iPS de patients

Developing and studying the effects of innovative therapies for rare inherited retinal disease using human retinal models derived from patient iPS cells

    • Tipo de projeto de investigação :
      • Estudo/criação de células estaminais pluripotentes induzidas
      • Terapia celular pré-clínica
      • Terapia génica pré-clínica
  • Financiado por um membro do IRDiRC
    • Entidade(s) financiadora(s) :
      • AFM (ASSOCIATION FRANÇAISE CONTRE LES MYOPATHIES)
  • Diretor científico

  • Dr Vasiliki KALATZIS
  • Equipe "Génétique et thérapie des cécités rétiniennes et du nerf optique"
  • Institut des Neurosciences de Montpellier - INSERM U 1051
  • Hôpital Saint Eloi - Bâtiment INM
  • 80 rue Augustin Fliche - BP 74103
  • 34091 MONTPELLIER Cedex 5
  • FRANCA
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 33 (0)4 99 63 60 00
  • Fax : 33 (0)4 99 63 60 20
  • Website
Atualizado em: Fevereiro 2019

Informação adicional

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