Orphanet: Projetos de investigação
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GENOMIT: Mitochondrial Disorders - Connecting Biobanks, Empowering Genetic Diagnostics and Exploring Disease Models - AT

GENOMIT: Mitochondrial Disorders - Connecting Biobanks, Empowering Genetic Diagnostics and Exploring Disease Models - AT

    • Tipo de projeto de investigação :
      • Desenvolvimento / criação de bases de dados e registos
      • Desenvolvimento / criação de biorrepositórios
      • Desenvolvimento de ferramenta/protocolo de diagnóstico
      • Estudo funcional in vitro
      • Pesquisa de mutações
  • Website
    • Entidade(s) financiadora(s) :
      • SEVENTH FRAMEWORK PROGRAMME OF EUROPEAN COMMUNITY (EU-FP7)
      • AUSTRIAN SCIENCE FUND (FWF)
      • E-RARE 2
  • Diretor científico

  • INFORMATION NOT PROVIDED
  • Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde
  • Universitätsklinikum der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität
  • Müllner Hauptstraße 48
  • 5020 SALZBURG
  • AUSTRIA
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : +43 (0)5 7255 26222
  • Fax : -
  • Website
  • Contacte o secretariado :
  • Agência de financiamento pública

  • E-RARE 2
  • ERA-Net for research programs on rare diseases - Austria
  • FWF - Austrian Science Fund
  • Haus der Forschung Sensengasse 1
  • 1090 VIENNA
  • AUSTRIA
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : -
  • Fax : -
Atualizado em: Maio 2019

Informação adicional

Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.