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Identificacin de nuevos genes causantes de enfermedades raras en pacientes peditricos, identificacin de dianas farmacolgicas, y descubrimiento de frmacos, los pasos para una medicina personalizada

Identification of new genes causing rare diseases in pediatric patients, searching of genetic pharmacological targets, and drugs discovery, the steps for a personalized medicine

    • Tipo de projeto de investigao :
      • Desenvolvimento de ferramenta/protocolo de diagnstico
      • Estudo funcional in vitro
      • Procura de genes
  • Financiado por um membro do IRDiRC
    • Entidade(s) financiadora(s) :
      • INSTITUTO DE SALUD CARLOS III (ISCIII)

Descarregar mais informaes sobre este projeto

  • Diretor cientfico

  • Dr Francisco MARTNEZ AZORN
  • Grupo de investigacin en enfermedades raras, mitocondriales y neuromusculares
  • Instituto de Investigacin Hospital 12 de Octubre
  • Avenida de Crdoba s/n
  • 28041 MADRID
  • ESPANHA
  • Mais informao
  • Contacto telefnico : 34 91 779 26 04
  • Fax : -
  • Website
  • Contacte o secretariado :
Atualizado em: Maro 2022

Informao adicional

Os documentos contidos neste website so apresentao para efeitos apenas de informao. O material no substitui os cuidados mdicos profissinais por um especialista profissional qualificado e no deve ser usado como base para diagnstico ou tratamento.