Identificación de nuevos genes causantes de enfermedades raras en pacientes pediátricos, identificación de dianas farmacológicas, y descubrimiento de fármacos, los pasos para una medicina personalizada
Identification of new genes causing rare diseases in pediatric patients, searching of genetic pharmacological targets, and drugs discovery, the steps for a personalized medicine
- Tipo de projeto de investigação :
- Desenvolvimento de ferramenta/protocolo de diagnóstico
- Estudo funcional in vitro
- Procura de genes
- Financiado por um membro do IRDiRC
- Entidade(s) financiadora(s) :
- INSTITUTO DE SALUD CARLOS III (ISCIII)
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Diretor científico
- Dr Francisco MARTÍNEZ AZORÍN
- Grupo de investigación en enfermedades raras, mitocondriales y neuromusculares
- Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre
- Avenida de Córdoba s/n
- 28041 MADRID
- ESPANHA
- Mais informação
- Contacto telefónico : 34 91 779 26 04
- Fax : -
- Website
- Contacte o secretariado :
email
Agência de financiamento pública
- INSTITUTO DE SALUD CARLOS III (ISCIII)
- Instituto de Salud Carlos III
- ISCIII - Instituto de Salud Carlos III
- Avenida Monforte de Lemos, 5
- 28029 MADRID
- ESPANHA
- Mais informação
- Contacto telefónico : 34 91 822 21 00
- Fax : 34 91 387 77 89
- Website
- Contacte o secretariado :
email
Atualizado em: Março 2022
Informação adicional
Informação adicional sobre este projeto
Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.