x

Hledat výzkumný projekt

* (*) povinné pole

244 Výsledků

Řadit podle

Financováno členem konsorcia IRDiRC = Člen ERN =

Výzkumné projekty

IRSKO

County Dublin
DUBLIN

Financováno členem konsorcia IRDiRCEnsemble averaging for complex disease prediction in the large p small n domain from multiple data sources
Trinity College Dublin
School of Computer Science and Statistcs - O'Reilly Institute

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Facteurs de prédisposition au syndrome hémolytique et urémique atypique (SHU) et aux microangiopathies thrombotiques (MAT)
CHU Paris IdF Ouest - HEGP Hôpital Européen Georges Pompidou
Laboratoire d'Immunologie biologique

NĚMECKO

Baden-Württemberg
FREIBURG

NĚMECKO

Baden-Württemberg
HEIDELBERG

Financováno členem konsorcia IRDiRCNEOCYST: Multidisziplinäres Netzwerk zur Erforschung der Pathogenese, der klinischen Präsentation und der Prognose hereditärer zystischer Nierenerkrankungen im Kindesalter (Verbundprojekt SE)
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin - Angelika-Lautenschläger-Klinik
Klinik für Kinderheilkunde I - Sektion Pädiatrische Nephrologie

NĚMECKO

Nordrhein-Westfalen
MÜNSTER

KOREJSKÁ REPUBLIKA

KOREA, REPUBLIC OF
KOREA

KOREJSKÁ REPUBLIKA

KOREA, REPUBLIC OF
SEOUL

SPOJENÉ STÁTY

South Dakota
SIOUX FALLS

BELGIE

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS

EUNEFRON: rare disorders of the distal convoluted tubule (WP4)
Cliniques universitaires Saint-Luc - UCLouvain
Laboratory of Nephrology

FRANCIE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
GRENOBLE

Etudes physiopathologiques du syndrome de Lowe et de la maladie de Dent, deux entités cliniques partageant une base moléculaire commune?
CHU de Grenoble et des Alpes - Institut de biologie et de pathologie
Laboratoire de Génétique Moléculaire: maladies héréditaires et oncologie

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

EUNEFRON: rare disorders of the distal convoluted tubule (WP4)
CHU Paris IdF Ouest - HEGP Hôpital Européen Georges Pompidou
Service de génétique

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financováno členem konsorcia IRDiRCIdentification de Nouveaux Mécanismes Moléculaires impliqués dans le Syndrome de Bartter
Centre de Recherches des Cordeliers (CRC)
Centre de Recherche des Cordeliers (CRC) - INSERM UMRS 1138

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financováno členem konsorcia IRDiRCGlomérulopathies extramembraneuses PLA2R-négatives: antigènes, modèles et patients
Groupe hospitalier AP-HP.6 - Hôpital Tenon
INSERM UMRS 1155 "Des maladies rénales aux maladies fréquentes, remodelage et réparation"

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financováno členem konsorcia IRDiRCEtude de la rupture de l'homeostasie tubulaire au cours de la polykystose renale
Hôpital Necker-Enfants Malades
Néphropathies héréditaires et rein en développement

FRANCIE

OCCITANIE
MONTPELLIER

FRANCIE

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
VALBONNE

Financováno členem konsorcia IRDiRCDynamique des autoanticorps anti-PLA2R1 et anti-THSD7A chez les patients atteints de glomerulonéphrite extramembraneuse : des étapes précoces à la maladie active
IPMC - Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire
Equipe "Physiopathologie moléculaire des phospholipases A2 & de leurs médiateurs"

NĚMECKO

Baden-Württemberg
FREIBURG

Die Rolle von CCL2 in der Nephronophthise und der autosomal dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD)
Zentrum für Klinische Forschung am Universitätsklinikum Freiburg
Nephro Lab

NĚMECKO

Baden-Württemberg
FREIBURG

NĚMECKO

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

Das deutsche ADPKD-Tolvaptan-Behandlungsregister: Prospektive, beobachtende, multizentrische Studie von Patienten, die an ADPKD leiden und für eine Tolvaptan-Behandlung in Frage kommen
Universitätsklinikum Köln
Klinik II für Innere Medizin - Nephrologie, Rheumatologie, Diabetologie und allgemeine Innere Medizin

NĚMECKO

Sachsen
LEIPZIG

High-throughput Mutationsanalyse für bekannte und neuartige monogene Nierensteinleiden und verwandte Störungen
Universitätsklinikum Leipzig AöR
Klinik und Poliklinik für Endokrinologie, Nephrologie, Rheumatologie

NĚMECKO

Sachsen
LEIPZIG

Genetische Determinanten der Nierensteinbildung bei ADPKD
Universitätsklinikum Leipzig AöR
Klinik und Poliklinik für Endokrinologie, Nephrologie, Rheumatologie

ITÁLIE

CAMPANIA
NAPOLI

JAPONSKO

JAPAN
KYOTO

JAPONSKO

JAPAN
TOKYO

Financováno členem konsorcia IRDiRCDevelopment of novel therapeutic drugs for congenital nephrogenic diabetes insipidus
Tokyo Medical and Dental University
Department of Nephrology

JAPONSKO

JAPAN
TOKYO

Financováno členem konsorcia IRDiRCScreening of novel therapeutics for intellectual disability and autism in tuberous sclerosis complex
Tokyo Metropolitan Institute of Medical Science
Department of Brain Development and Neural Regeneration

NORSKO

Østlandet
OSLO

Indikasjon, effekt og bivirkning av behandling med m-TOR-hemmer hos pasienter med tuberøs sklerose i Norge, Danmark og Sverige
Oslo University Hospital, Ullevaal
NevSom - Nasjonalt kompetansesenter for nevroutviklingsforstyrrelser og hypersomier

ŠPANĚLSKO

Cataluña
BARCELONA

ŠPANĚLSKO

Cataluña
BARCELONA

ŠPANĚLSKO

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

ŠPANĚLSKO

Galicia
VIGO

Financováno členem konsorcia IRDiRCMecanismos moleculares en ciliopatías
Universidade de Vigo
Grupo de Enfermedades raras

ŠVÉDSKO

Region Skåne
LUND

Bakteriella virulensfaktorer, medfödd immunitet och protrombotiska mekanismer vid njursjukdomar
Skånes Universitetssjukhus
Department of Clinical Sciences, Division of Pediatrics

ŠVÉDSKO

Region Stockholm
STOCKHOLM

Understanding Genetic Mechanisms in Disorders and Development of Diagnostic Methods
Karolinska Institutet - Solna
Department of Molecular Medicine and Surgery

ŠVÝCARSKO

Suisse Alémanique
BERN

Thrombotic thrombocytopenic purpura - role of ADAMTS13 and long-term outcome
University Hospital Inselspital
Department of Hematology and Central Hematology Laboratory

SPOJENÉ KRÁLOVSTVÍ

West Midlands
BIRMINGHAM

EURO-WABB: EURO-Rare Diabetes Project (coordination)
Birmingham Children's Hospital NHS Foundation Trust
Diabetes Unit

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financováno členem konsorcia IRDiRCHuman biochemical genetics
Institution: Information not provided - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financováno členem konsorcia IRDiRCMechanisms of retinal degeneration in inherited diseases
Institution: Information not provided - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financováno členem konsorcia IRDiRCMechanotransduction and the regulation of skeletal muscle mass
Institution: Information not provided - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financováno členem konsorcia IRDiRCZfp423 mechanisms in joubert syndrome and related disorders
Institution: Information not provided - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financováno členem konsorcia IRDiRCFilamin a in tsc
Institution: Information not provided - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financováno členem konsorcia IRDiRCMechanisms of synapse remodeling in tsc
Institution: Information not provided - US

RAKOUSKO

TIROL
INNSBRUCK

Struktur des Neurofibromatose Typ 1 Proteins
Medizinische Universität Innsbruck
Sektion für Biologische Chemie

BELGIE

VLAAMS BRABANT
LEUVEN

Moleculaire en functionele pathogenese bij NF1 en verwante aandoeningen
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
Centrum Menselijke Erfelijkheid - UZ Leuven

KANADA

Ontario
TORONTO

FINSKO

Finland
TURKU

Clinical research study on neurofibromatosis type 1 in Finland
University of Turku
Institute of Biomedicine

FRANCIE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
PRAGUE

Financováno členem konsorcia IRDiRCNeurofibromatosis type 1 Disease Model
Faculty of Medicine and University Hospital Motol
Department of Pediatrics

FRANCIE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
PRAGUE

Financováno členem konsorcia IRDiRCRole on Nonmuscle Myosin II in membrane trafficking and organ function
Faculty of Medicine and University Hospital Motol
Department of Pediatrics

FRANCIE

CENTRE-VAL DE LOIRE
ORLÉANS

Financováno členem konsorcia IRDiRCPremière validation préclinique d'inhibiteurs LIMK/ROCK pour le traitement de la Neurofibromatose de type 1
UPR4301 Centre de biophysique moléculaire (CBM)
Equipe signalisation cellulaire et neurofibromatose

FRANCIE

GRAND-EST
STRASBOURG

Syndrome de Bernard-Soulier et maladies liées au MYH9: étude des anomalies plaquettaires et de la thrombopoïèse, correction par thérapie génique
Établissement Français du Sang - Grand Est
UR U311 - Biologie et pharmacologie de l'hémostase et de la thrombose

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Mise en place du diagnostic prénatal non invasif des maladies monogéniques rares et sévères
CHU Paris Centre - Hôpital Cochin, Site Cochin
Service de génétique et biologie moléculaires

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Maladies hématologiques constitutionnelles: recherche clinique, thérapeutique; biologie moléculaire
CHU Paris-GH St-Louis Lariboisière F.Widal - Hôpital Saint-Louis
Service d'hématologie pédiatrique

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financováno členem konsorcia IRDiRCSignature moléculaire de l'activation des convertases dans les glomérulopathies complément dépendentes
Centre de Recherches des Cordeliers (CRC)
Centre de Recherche des Cordeliers (CRC) - INSERM UMRS 1138

FRANCIE

NORMANDIE
CAEN

Lésions génétiques de la protéine GS alpha (GNAS1) dans l'ostéodystrophie d'Albright et la pseudohypoparathyroïdie type 1a et 1b
Faculté de médecine de Caen
Mobilités : Attention, Orientation et Chronobiologie (COMETE)

FRANCIE

OCCITANIE
TOULOUSE

Relation structure fonction du récepteur de la TSH et des récepteurs apparentés
CHU de Toulouse - Hôpital Rangueil
Institut des Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires

FRANCIE

PAYS DE LA LOIRE
ANGERS

FRANCIE

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
VALBONNE

Financováno členem konsorcia IRDiRCMNaims : Dissection moléculaire de la glomérulonéphrite extramembraneuse liée à PLA2R1: vers l'identification de nouveaux biomarqueurs cliniques - FR
IPMC - Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire
Equipe "Physiopathologie moléculaire des phospholipases A2 & de leurs médiateurs"

NĚMECKO

Baden-Württemberg
ULM

Financováno členem konsorcia IRDiRCGeNeRARe: Deutsches Forschungsnetzwerk für RASopathie
Institute of Comparative Molecular Endocrinology der Universität Ulm
Cirstea Lab

NĚMECKO

Berlin
BERLIN

CLC Cl-Kanäle und Transporter in grundlegenden zellulären Prozessen und pathologischen Zuständen
Leibniz-Institut für Molekulare Pharmakologie
Department Physiology and Pathology of Ion Transport

NĚMECKO

Berlin
BERLIN

Molekulare Genetik der autosomal-dominanten Hypertonie mit Brachydaktylie Typ E
Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin
AG Luft - Genetik und Pathophysiologie des Herz - Kreislaufsystems

NĚMECKO

Hamburg
HAMBURG

Financováno členem konsorcia IRDiRCGeNeRARe: Deutsches Forschungsnetzwerk für RASopathie
UKE - Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Institut für Humangenetik

NĚMECKO

Mecklenburg-Vorpommern
GREIFSWALD

Mutationsspektrum und klinische Symptomatik bei Patienten mit genetisch bedingten Hämostasestörungen
Institut für Humangenetik der Universitätsmedizin Greifswald
Institut für Humangenetik

NĚMECKO

Niedersachsen
GÖTTINGEN

Europäisches Alport-Therapieregister
Universitätsmedizin Göttingen
Klinik für Nephrologie und Rheumatologie

NĚMECKO

Niedersachsen
GÖTTINGEN

Financováno členem konsorcia IRDiRCGeNeRARe: Deutsches Forschungsnetzwerk für RASopathie
Universitätsmedizin Göttingen
Klinik für Thorax-, Herz- und Gefäßchirurgie

NĚMECKO

Nordrhein-Westfalen
BAD OEYNHAUSEN

Molekularbiologische Diagnostik und Pathobiochemie des Pseudoxanthoma elasticum
Ruhr-Universität Bochum
Institut für Laboratoriums- und Transfusionsmedizin

NĚMECKO

Nordrhein-Westfalen
DÜSSELDORF

Financováno členem konsorcia IRDiRCGeNeRARe: Deutsches Forschungsnetzwerk für RASopathie
Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf
Institut für Biochemie und Molekularbiologie II

NĚMECKO

Sachsen-Anhalt
MAGDEBURG

Financováno členem konsorcia IRDiRCGeNeRARe: Deutsches Forschungsnetzwerk für RASopathie
Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg
Abteilung Genetik & Molekulare Neurobiologie

ITÁLIE

EMILIA ROMAGNA
MODENA

Pseudoxantoma elstico: dalla comprensione dei meccanismi patogenetici verso prospettive terapeutiche
Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia
LabGen - Laboratorio Sequenziamento Genomico

ITÁLIE

LIGURIA
GENOVA

JAPONSKO

JAPAN
FUKUOKA

Financováno členem konsorcia IRDiRCEstablishment of high evidence level for revision of guideline ofAllied Disorders of Hirschsprung's disease
Kyushu University Faculty of Medical Sciences
Department of Pediatric Surgery

JAPONSKO

JAPAN
TOKYO

NIZOZEMSKO

Gelderland
NIJMEGEN

HNF1ß: Hoe ontstaan niercysten en hypomagnesemie in patiënten met ADTKD-HNF1ß?
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Afdeling Fysiologie

PORTUGALSKO

NORTE
PORTO

Síndrome de Alport: Estudo clínico e molecular de famílias Portuguesas
Faculdade de Medicina da Universidade do Porto
Unidade de Investigação e Desenvolvimento de Nefrologia

PORTUGALSKO

NORTE
PORTO

LIMP-2: da genética clínica à genómica funcional
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Unidade de Biologia do Lisossoma e do Peroxissoma

PORTUGALSKO

SUL
LISBOA

Análise funcional e genética das proteinas cinase WNK envolvidas no síndrome de Gordon
Instituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge - Lisboa
Unidade de Investigação e Desenvolvimento

ŠPANĚLSKO

Andalucía
SEVILLA

ŠPANĚLSKO

Asturias
OVIEDO

Financováno členem konsorcia IRDiRCAplicación de RenalTube a las necesidades de los pacientes e investigación clínico-experimental sobre la acidosis tubular renal distal y el raquitismo
Fundación para la Investigación Biosanitaria del Principado de Asturias
FINBA: Fundación para la Investigación Biosanitaria del Principado de Asturias

ŠPANĚLSKO

Madrid
MADRID

Financováno členem konsorcia IRDiRCPerfiles cuantitativos de las proteínas FH/FHRS del complemento como biomarcadores de predisposición y pronostico en el síndrome hemolítico-urémico primario y secundario
IdiPAZ - Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Paz
Laboratorio de Inmunopatología del Complemento

ŠVÝCARSKO

Suisse Alémanique
ZÜRICH

ŠVÝCARSKO

Suisse Romande
GENÈVE

Non-cell-autonomous circadian regulation of brain function
UNIGE
Département de Génétique et Evolution

ŠVÝCARSKO

Suisse Romande
LAUSANNE

SPOJENÉ KRÁLOVSTVÍ

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

Financováno členem konsorcia IRDiRCThe Role of Membrane Attack Complex in Atypical Haemolytic Uraemic Syndrome
Institute of Cellular Medicine, Newcastle University, Medical School
Institute of Cellular Medicine

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financováno členem konsorcia IRDiRCTargeting tumors with nf1 loss
Institution: Information not provided - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financováno členem konsorcia IRDiRCClinical and genetic studies of vacterl association
Institution: Information not provided - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financováno členem konsorcia IRDiRCMechanisms of nf1 pathophysiology underlying hyperactivity
Institution: Information not provided - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financováno členem konsorcia IRDiRCSocial competence in youth with neurofibromatosis type 1
Institution: Information not provided - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financováno členem konsorcia IRDiRCProject 1: gene networks for social cognition in williams syndrome
Institution: Information not provided - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financováno členem konsorcia IRDiRCProject 2: modeling williams syndrome using human neurons
Institution: Information not provided - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financováno členem konsorcia IRDiRCProject 3: cellular architectonics and local circuits
Institution: Information not provided - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financováno členem konsorcia IRDiRCProject 4: neuroimaging of social circuitry
Institution: Information not provided - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financováno členem konsorcia IRDiRCProject 5: characterization of social phenotype
Institution: Information not provided - US

RAKOUSKO

WIEN
WIEN

Systems medicine analysis of sarcoidosis by targeting mTOR in a co-clinical trial in patients and mice
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien
Universitätsklinik für Dermatologie

KANADA

Ontario
TORONTO

FRANCIE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
BRON

Transmission génétique des formes familiales de sarcoidose
CHU de Lyon HCL - GH Est
Unité Médicale de Génétique des Cancers et des Maladies Multifactorielles

FRANCIE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
BRON

Transmission génétique des formes familiales de sarcoidose
CHU de Lyon HCL - GH Est-Hôpital Louis Pradel
Service de pneumologie

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
MONTROUGE

Financováno členem konsorcia IRDiRCVasorin: Role de Vasorin dans le dialogue entre l'os, le rein et les vaisseaux - FR
Université Paris Descartes - UFR Odontologie
Laboratoire "Pathologie, Imagerie et Biothérapies orofaciales" - EA2496

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Evaluation et traitement de la sclérodermie
CHU Paris Est - Hôpital Saint-Antoine
Service de médecine interne

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financováno členem konsorcia IRDiRCFMFgeneToDiag : Fièvre Méditerranéenne Familiale (FMF) et maladies apparentées : des bases moléculaires et cellulaires à la mise au point de tests diagnostiques - FR
CHU Paris Est - Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau
Physiopathologie Des Maladies Génétiques d'Expression Pédiatrique - Inserm UMRS_933

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financováno členem konsorcia IRDiRCT-JUST : Jonctions serrées: de la structure au traitement - FR
Centre de Recherches des Cordeliers (CRC)
Equipe "Métabolisme et Physiologie Rénale"

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financováno členem konsorcia IRDiRCGenetransnephrose: Etudes génétiques et translationnelles du syndrome néphrotique corticosensible - FR
Groupe hospitalier AP-HP.6 - Hôpital Tenon
INSERM UMRS 1155 "Des maladies rénales aux maladies fréquentes, remodelage et réparation"

NĚMECKO

Baden-Württemberg
HEIDELBERG

Financováno členem konsorcia IRDiRCReDox : Repurposing von Doxycyclin zur Behandlung von Patienten mit AL-Amyloidose -DE-
Zentrum für Innere Medizin (Krehl-Klinik)
Abteilung Innere Medizin V - Hämatologie, Onkologie und Rheumatologie

NĚMECKO

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

ESPED-Studie: Omphalozelen und assoziierte Fehlbildungen bei Neu- und Frühgeborenen
Universitätsklinik für Kinder- und Jugendmedizin Tübingen
Abteilung für Neonatologie

NĚMECKO

Bayern
ERLANGEN

Financováno členem konsorcia IRDiRCSTOP-FSGS: Lösliche Faktoren bei FSGS
Internistisches Zentrum des Universitätsklinikums Erlangen
Medizinische Klinik 4 - Nephrologie und Hypertensiologie

NĚMECKO

Bayern
MÜNCHEN

Die Rolle Kinase-gekoppelter TRP-Kanäle in der Mg2+-Homöostase: Von Mausmodellen zu menschlicher Erkrankung (TRR 152: P15)
Walther-Straub-Institut für Pharmakologie und Toxikologie der LMU München
Walther-Straub-Institut für Pharmakologie und Toxikologie

NĚMECKO

Berlin
BERLIN

NĚMECKO

Hamburg
HAMBURG

Prospektive Anfangs-Kohortenstudie bei juveniler systemischer Sklerose
Schön Klinik Hamburg Eilbek
Hamburger Zentrum für Kinder- und Jugendrheumatologie

NĚMECKO

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

Genomische Analysen und Entwicklung epigenetischer Biomarker bei Steroid-resistentem nephrotischem Syndrom (KFO 329)
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Köln
Institut für Humangenetik

NĚMECKO

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

Die Bedeutung einer gestörten Schlitzmembran-Signaltransduktion bei der Entstehung der FSGS (KFO 329)
Universitätsklinikum Köln
Klinik II für Innere Medizin - Nephrologie, Rheumatologie, Diabetologie und allgemeine Innere Medizin

NĚMECKO

Sachsen-Anhalt
DESSAU

Diagnostische Kriterien der Behçet-Krankheit
Städtisches Klinikum Dessau
Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie / Immunologisches Zentrum

NĚMECKO

Sachsen-Anhalt
DESSAU

Epidemiologie der Behçet-Krankheit in Deutschland
Städtisches Klinikum Dessau
Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie / Immunologisches Zentrum

NĚMECKO

Sachsen-Anhalt
DESSAU

Prognostische Kriterien der Behçet-Krankheit
Städtisches Klinikum Dessau
Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie / Immunologisches Zentrum

NĚMECKO

Schleswig-Holstein
LÜBECK

Generierung und Charakterisierung eines Antikörper-basierten Mausmodells für die systemische Sklerose
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Lübeck
Klinik für Rheumatologie und Klinische Immunologie

ITÁLIE

CAMPANIA
NAPOLI

Financováno členem konsorcia IRDiRCSviluppo di trattamenti e prevenzione della cardiopatia grave nella sclerosi sistemica
AOU Università degli Studi della Campania "Luigi Vanvitelli"- Cappella Cangiani
Divisione di Reumatologia

ITÁLIE

CAMPANIA
NAPOLI

Financováno členem konsorcia IRDiRCSviluppo di trattamenti e prevenzione dell'ipertensione polmonare nella sclerosi sistemica
AOU Università degli Studi della Campania "Luigi Vanvitelli"- Cappella Cangiani
Divisione di Reumatologia

ITÁLIE

CAMPANIA
NAPOLI

Financováno členem konsorcia IRDiRCPrevenzione e trattamento delle ulcere digitali nella sclerosi sistemica
AOU Università degli Studi della Campania "Luigi Vanvitelli"- Cappella Cangiani
Divisione di Reumatologia

ITÁLIE

LOMBARDIA
BERGAMO

Financováno členem konsorcia IRDiRCComprendere il ruolo delle alterazioni del gene di PAX2 nello sviluppo di glomerulosclerosi focale segmentaria
IRCCS Mario Negri - Centro Anna Maria Astori
Dipartimento Medicina Molecolare

ITÁLIE

LOMBARDIA
RANICA

Financováno členem konsorcia IRDiRCIdentificazione di nuovi geni associati alla sindrome nefrosica steroido-resistente
Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri
Centro di Ricerche Cliniche per le Malattie Rare

ITÁLIE

TOSCANA
FIRENZE

JAPONSKO

JAPAN
AICHI

Financováno členem konsorcia IRDiRCThe establishment of novel diagnostic methods for adult nephrotic syndrome.
Nagoya University Graduate School of Medicine
Division of Nephrology

JAPONSKO

JAPAN
KUMAMOTO

Financováno členem konsorcia IRDiRCThe investigation on the efficacy of new low molecular compound for systemic sclerosis
Faculty of Life Sciences, Kumamoto University
Department of Dermatology and Plastic Surgery

NIZOZEMSKO

Gelderland
NIJMEGEN

De reis van magnesium door de niercel: waar is de uitgang?
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Afdeling Fysiologie

NIZOZEMSKO

Gelderland
NIJMEGEN

NIZOZEMSKO

Utrecht
NIEUWEGEIN

Genetische predispositie tot interstitiele longziekten en ziektevormen
St. Antonius Ziekenhuis, locatie Nieuwegein
Longcentrum

ŠPANĚLSKO

Andalucía
GRANADA

Financováno členem konsorcia IRDiRCBiomarcadores en orina para el diagnóstico no invasivo de patología renal en enfermedades autoinmunes sistémicas
GENYO - Genómica e Investigación Oncológica
Grupo de Genética de enfermedades complejas

ŠPANĚLSKO

Andalucía
SEVILLA

Financováno členem konsorcia IRDiRCAutofagia e inflamación: modelo en enfermedades autoinflamatorias clásicas y enfermedad de Behçet
IBIS - Instituto de Biomedicina de Sevilla
Grupo de Inmunología

ŠPANĚLSKO

Cataluña
MARTORELL

ŠPANĚLSKO

Madrid
ALCORCÓN

ŠPANĚLSKO

Madrid
MADRID

Financováno členem konsorcia IRDiRCDescifrando el papel de factor-H related proteins en las enfermedades renales relacionadas con el complemento
Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre
Grupo de investigación en Nefrología Clínica

ŠPANĚLSKO

País Vasco
BARAKALDO

ŠPANĚLSKO

País Vasco
DERIO

ŠVÉDSKO

Region Stockholm
STOCKHOLM

Molekylära och kliniska studier av medfödda missbildningar
Karolinska Institutet - Solna
Department of Women's and Children's Health

SPOJENÉ KRÁLOVSTVÍ

Cambridgeshire
CAMBRIDGE

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financováno členem konsorcia IRDiRCJuvenile myositis
Institution: Information not provided - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financováno členem konsorcia IRDiRCGenetic analysis of complex inflammatory disorders
Institution: Information not provided - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financováno členem konsorcia IRDiRCGenetics; natural history; and pathophysiology of behcet's disease
Institution: Information not provided - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financováno členem konsorcia IRDiRCImmunogenetic mechanisms in behcet's disease
Institution: Information not provided - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financováno členem konsorcia IRDiRCPathogenesis of behcet's disease and still's disease
Institution: Information not provided - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financováno členem konsorcia IRDiRCProject 1: systemic sclerosis skin biomarkers & therapeutics
Institution: Information not provided - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financováno členem konsorcia IRDiRCProject 3: targeting pro-fibrotic e3 ligases in systemic sclerosis
Institution: Information not provided - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Apport d'une modélisation dans l'évaluation microéconomique des stratégies thérapeutiques dans la granulomatose de Wegener
CHU Paris Centre - Hôpital Cochin, Site Cochin
Service de Santé publique : Gestion des risques et qualité

NĚMECKO

Bayern
MÜNCHEN

Etablierung von Oberflächenplasmonenresonanz (SPR) Tests zur verbesserten Diagnostik von Autoimmunerkrankungen
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Arbeitsgruppe Biosensorik

ITÁLIE

PUGLIA
BARI

Fisiopatologia della Vasculite Crioglobulinemica HCV-correlata: analisi molecolare, immunologica e clinica
Azienda Ospedaliero-Universitaria Consorziale Policlinico di Bari
Unità di Epatologia - Sezione di Medicina Interna e Oncologia Clinica

ŠPANĚLSKO

Andalucía
ARMILLA

Financováno členem konsorcia IRDiRCIdentificación de variantes genéticas funcionalmente relevantes asociadas con arteritis de células gigantes
Instituto de Parasitología y Biomedicina "López-Neyra"
Bases genéticas de las enfermedades autoinmunes

ŠPANĚLSKO

Andalucía
ARMILLA

ŠPANĚLSKO

Andalucía
CÓRDOBA

Financováno členem konsorcia IRDiRCIdentificación de la heterogeneidad molecular asociada a la enfermedad cardiovascular, la evolución clínica y la respuesta terapéutica en patologías autoinmunes sistémicas
IMIBIC - Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba
GC05 - Grupo de investigación en enfermedades autoinmunes inflamatorias sistémicas y crónicas del aparato locomotor

ŠPANĚLSKO

Cantabria
SANTANDER

Financováno členem konsorcia IRDiRCCaracterización de las bases moleculares de la vasculitis mediada por IgA
IDIVAL: Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla
Grupo de Epidemiología genética y arterioesclerosis en enfermedades inflamatorias sistémicas

ŠPANĚLSKO

Cataluña
BARCELONA

Financováno členem konsorcia IRDiRCEstudio multimodal de imagen para el diagnóstico y pronóstico de los pacientes con lupus eritematoso sistémico
Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS)
Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer

ŠPANĚLSKO

Cataluña
BARCELONA

Financováno členem konsorcia IRDiRCCaracterización funcional de las vías de inflamación y remodelación vascular en la arteritiss de células gigantes
Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS)
Grupo de investigación en enfermedades autoinmunes sistémicas

ŠPANĚLSKO

Cataluña
BARCELONA

Financováno členem konsorcia IRDiRCLas células T del receptor del autoantígeno quimérico (CAAR-Tcell) como nueva terapia dirigida para la nefritis lúpica
Vall d'Hebron Institut de Recerca VHIR
Grupo de investigación en reumatología

ŠPANĚLSKO

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Financováno členem konsorcia IRDiRCPerfil de microRNAs exosomales y su valor pronóstico a largo plazo en el lupus eritematoso sistémico. Asociación con marcadores establecidos de daño renal
INCLIVA - Facultad de Medicina de la Universidad de Valencia
Grupo de estudio de riesgo cardiometabólico y renal

ŠPANĚLSKO

Madrid
MADRID

Financováno členem konsorcia IRDiRCEstudio de la relevancia de la interacción PSGL-1/P-selectina en la proteostasis celular y generación de NETS y su posible implicación en la patogénesis de esclerodermia y lupus
IIS Princesa - Instituto de Investigación del Hospital de La Princesa
Fundación Biomédica del Hospital de La Princesa

ŠVÝCARSKO

Suisse Alémanique
BASEL

ŠVÝCARSKO

Suisse Romande
LAUSANNE

Restoration of IL-2 response and cytotoxic capacity of CD8+ T cell and NK cell from systemic lupus erythematosus patients
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois CHUV
Service d'immunologie et d'allergologie

SPOJENÉ KRÁLOVSTVÍ

West Yorkshire
LEEDS

GCA Consortium - Clinical and immunogenetic characterization of Giant Cell Arteritis (GCA) and polymyalgia rheumatica (PMR)
Leeds Institute of Rheumatic and Musculoskeletal Medicine
Molecular Rheumatology Group

SPOJENÉ KRÁLOVSTVÍ

West Yorkshire
LEEDS

SPOJENÉ KRÁLOVSTVÍ

West Yorkshire
LEEDS

SPOJENÉ KRÁLOVSTVÍ

West Yorkshire
LEEDS

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financováno členem konsorcia IRDiRCCharacterizing the takayasu arteritis genetic risk in rps9/lilrb3
Institution: Information not provided - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Multicentrické výzkumné projekty