x

Hledat výzkumný projekt

* (*) povinné pole

99 Výsledků

Řadit podle

Ukončené výzkumné projekty = Financováno členem konsorcia IRDiRC = Člen ERN =

Výzkumné projekty

FRANCIE

NOUVELLE AQUITAINE
LIMOGES

Financováno členem konsorcia IRDiRCDéveloppement d'un traitement à nanoparticules à base de curcumine pour les patients atteints de neuropathies périphériques
Université de Limoges
Équipe Maintenance Myélinique et Neuropathies Périphériques (MMNP)

ITÁLIE

LAZIO
ROMA

Financováno členem konsorcia IRDiRCMalattie rare causate dalla deregolazione funzionale delle proteine Rho GTPasi
ISS - Istituto Superiore di Sanità
Centro Nazionale Malattie Rare

ŠPANĚLSKO

Cataluña
BARCELONA

Genómica avanzada y lipidómica para la identificación de nuevas causas genéticas de trastornos de movimiento hereditarios
Instituto de Química Avanzada de Cataluña
Unidad de Investigación en Moléculas Bioactivas

ŠPANĚLSKO

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Genómica avanzada y lipidómica para la identificación de nuevas causas genéticas de trastornos de movimiento hereditarios
IDIBELL - Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge
Laboratorio de Enfermedades Neurometabólicas

ŠPANĚLSKO

País Vasco
SAN SEBASTIÁN

BELGIE

ANTWERPEN
ANTWERPEN

Financováno členem konsorcia IRDiRCEen preklinische studie voor de behandeling van een neuromusculaire aandoening veroorzaakt door HSPB8 mutaties
University of Antwerp - UA, Campus Drie Eiken
Peripheral Neuropathy Research Group

BELGIE

OOST-VLAANDEREN
GENT

Financováno členem konsorcia IRDiRCCharacterization of HINT1 knockout fly model for peripheral neuropathy
VIB headquarters
VIB (vlaams instituut voor biotechnologie) headquarters

FINSKO

Finland
HELSINKI

Financováno členem konsorcia IRDiRCHereditary neuropathy and spastic paraplegia: new mechanisms, biomarkers and treatment
University of Helsinki
Stem Cells and Metabolism Research Program

FRANCIE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
GIF-SUR-YVETTE

Financováno členem konsorcia IRDiRCMécanismes moléculaires de base et déterminants lipidiques de la fusion mitochondriale médiée par la mitofusine
Institut de Biologie Intégrative de la Cellule (I2BC)
Lipid trafficking and membrane contact sites

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financováno členem konsorcia IRDiRCMécanismes moléculaires de base et déterminants lipidiques de la fusion mitochondriale médiée par la mitofusine
Institut de Psychiatrie et Neurosciences Paris (IPNP), Inserm UMR_S 1266
Plateforme Biochimie et Biophysique

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Bases génétiques de la maladie de Charcot-Marie-Tooth et des neuropathies héréditaires
Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Equipe "Excitabilité, synapse & pathologies associées"

FRANCIE

NOUVELLE AQUITAINE
LIMOGES

FRANCIE

OCCITANIE
MONTPELLIER

Financováno členem konsorcia IRDiRCNeurofilaments en santé et maladies de Charcot-Marie-Tooth
CHU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
Equipe "Génétique et thérapie des cécités rétiniennes et du nerf optique"

FRANCIE

OCCITANIE
MONTPELLIER

Financováno členem konsorcia IRDiRCAnalysis of the first phenotypical mouse model for Giant Axonal Neuropathy
CHU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
Institut des Neurosciences de Montpellier - INSERM U1051

NĚMECKO

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

EOA-Studie (Early Onset Ataxia): Multizentrische Beobachtungsstudie für Patienten mit früh beginnenden Ataxieerkrankungen (Beginn vor dem 40. Lebensjahr)
Hertie-Institut für klinische Hirnforschung (HIH)
Abteilung Neurologie mit Schwerpunkt neurodegenerative Erkrankungen

NĚMECKO

Bayern
MÜNCHEN

MAĎARSKO

Közép-Magyarország
BUDAPEST

Herediter neuropathiák genetikai epidemiológiai vizsgálata
Institute of Genomic Medicine and Rare Disorders, Semmelweis University
Genetics Laboratory

ITÁLIE

EMILIA ROMAGNA
ADDRESS: NOT PROVIDED - IT

ITÁLIE

LOMBARDIA
MILANO

Financováno členem konsorcia IRDiRCTargeting Schwann cell proteostasis as a therapeutic strategy in Charcot-Marie-Tooth disease
IRCCS Ospedale San Raffaele
Unità di Ricerca - Biologia della mielina

ITÁLIE

LOMBARDIA
MILANO

Financováno členem konsorcia IRDiRCRole of the ER stress transcription factor XBP1 in Charcot-Marie-Tooth disease
IRCCS Ospedale San Raffaele
Unità di Ricerca - Biologia della mielina

ŠPANĚLSKO

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Financováno členem konsorcia IRDiRCCaracterización genotípica y fenotípica en una serie de pacientes con neuropatías hereditarias de inicio tardío
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Unidad de Patología Neuromuscular

ŠVÉDSKO

Region Stockholm
ADDRESS: NOT PROVIDED - SE

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financováno členem konsorcia IRDiRCA resource for mouse models of peripheral neuropathy
Institution: Information not provided - US

FINSKO

Finland
HELSINKI

FRANCIE

OCCITANIE
MONTPELLIER

Financováno členem konsorcia IRDiRCNouveaux concepts dans les neuropathies auto-immunes chroniques : des biomarqueurs à la médecine personnalisée
CHU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
Institut des Neurosciences de Montpellier - INSERM U1051

FRANCIE

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
NICE

Financováno členem konsorcia IRDiRCReprogrammation directe in vivo et in vitro de cellules neuronales et somatiques en motoneurones cortico-spinaux
Université de Nice Sophia-Antipolis - Faculté des sciences
iBV - Institut de Biologie Valrose

NĚMECKO

Bayern
MÜNCHEN

Financováno členem konsorcia IRDiRCENISNIP: Europäisches Netzwerk für erbliche sensorische Neuropathien und Schmerzinsensitivität
Friedrich-Baur-Institut
Friedrich-Baur-Institut an der Neurologischen Klinik und Poliklinik

NĚMECKO

Bayern
MÜNCHEN

Financováno členem konsorcia IRDiRCENISNIP: Europäisches Netzwerk zu vererbten sensorischen Neuropathien und Schmerzunempfindlichkeit (Partner DE)
Friedrich-Baur-Institut
Friedrich-Baur-Institut an der Neurologischen Klinik und Poliklinik

NĚMECKO

Nordrhein-Westfalen
AACHEN

PORTUGALSKO

NORTE
PORTO

Dissecção do mecanismo de regeneração nervosa e da actividade neuritogénica da TTR
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Nerve Regeneration Group

PORTUGALSKO

NORTE
PORTO

Variabilidade fenotípica e genes modificadores na Polineuropatia Amiloidótica Familiar (PAF ATTRV30M)
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Unidade de Investigação Genética e Epidemiológica em Doenças Neurológicas

PORTUGALSKO

NORTE
PORTO

Desenvolvimento de terapias na polineuropatia amiloidótica familiar.
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Unidade de Neurobiologia Molecular

PORTUGALSKO

NORTE
PORTO

Bases moleculares da disfunção no sistema nervoso em neuropatias amiloides
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Unidade de Neurobiologia Molecular

PORTUGALSKO

SUL
LISBOA

Formação de Fibras amiloides de TTR in vivo - para além dos factores genéticos
Faculdade de Ciências da Universidade de Lisboa
Laboratório de Enzimologia

ŠPANĚLSKO

Cataluña
BARCELONA

Financováno členem konsorcia IRDiRCBiomarcadores diagnósticos y de daño tisular en neuropatías autoinmunes
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Servicio de Neurología

ŠPANĚLSKO

Cataluña
BARCELONA

Nuevos biomarcadores serológicos en pacientes con enfermedades neuroinmunológicas raras
IIB Sant Pau - Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Grupo de investigación en enfermedades neuromusculares

ŠVÉDSKO

Region Västerbotten
UMEÅ

Mekanistiska och strukturella analyser av amyloid och dess cytotoxiska effekter
Umeå Universitet
Department of medical biochemistry and biophysics

ŠVÝCARSKO

Suisse Alémanique
BASEL

ŠVÝCARSKO

Suisse Alémanique
ZURICH

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

RAKOUSKO

WIEN
WIEN

FRANCIE

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Financováno členem konsorcia IRDiRCMécanismes pathogéniques de l'anti-neurofascine 155 IgG4 : Rôle de la bivalence et nouvelles cibles
Faculté de médecine de Marseille - Secteur Nord
Centre de Recherche en Neurobiologie et Neurophysiologie de Marseille

NĚMECKO

Thüringen
JENA

ITÁLIE

CAMPANIA
NAPOLI

Financováno členem konsorcia IRDiRCMeccanismi molecolari dell'autofagia e delle dinamiche di membrana
TIGEM - Telethon Institute of Genetics and Medicine
Cell Biology and Disease Mechanisms

ITÁLIE

FRIULI VENEZIA GIULIA
TRIESTE

Financováno členem konsorcia IRDiRCDevelopment of Exon Specific U1 snRNA-based therapy for Familial Dysautonomia
International Centre For Genetic Engineering And Biotechnology - ICGEB
Human Molecular Genetics Laboratory

ITÁLIE

FRIULI VENEZIA GIULIA
TRIESTE

Financováno členem konsorcia IRDiRCStrategia per correggere lo splicing nella disautonomia familiare a base di U1 snRNA esone-specifici
International Centre For Genetic Engineering And Biotechnology - ICGEB
Human Molecular Genetics Laboratory

ITÁLIE

LAZIO
ROMA

Financováno členem konsorcia IRDiRCAnalisi di RNA e trascrittoma muscolari come strumento per identificare biomarcatori nell'atrofia muscolare spinale
Policlinico Umberto I
Dipartimento di Biotecnologie Cellulari ed Ematologia

ITÁLIE

VENETO
PADOVA

Financováno členem konsorcia IRDiRCLier le dysfonctionnement de l'hémicanal Cx32 à la pathogenèse de la maladie de Charcot-Marie-Tooth
Venetian Institute of Molecular Medicine
Centro di Ricerca della Fondazione per la Ricerca Biomedica Avanzata

ŠVÝCARSKO

Suisse Alémanique
ZÜRICH

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

KYPR

Cyprus
ADDRESS: NOT PROVIDED - CY

Financováno členem konsorcia IRDiRCA gene therapy approach for treating CMT4C
Institution: Information not provided - CY

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

OPALE: Observatoire Des Patients Atteints de Laminopathies et Emerinopathies
Institut de Myologie - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Centre de Recherche en Myologie

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Recherche des gènes responsables de Charcot-Marie-Tooth type 2 (formes axonale et spinale) transmission autosomique dominante
Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Equipe "Excitabilité, synapse & pathologies associées"

NĚMECKO

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Financováno členem konsorcia IRDiRCTreatOPON : Präklinische Therapienentwicklung für OPA1-assoziierte Optische Neuropathien (Koordinator)
Department für Augenheilkunde Tübingen
Molekulargenetisches Labor

NĚMECKO

Niedersachsen
OLDENBURG

Financováno členem konsorcia IRDiRCTreatOPON : Präklinische Therapienentwicklung für OPA1-assoziierte Optische Neuropathien (partner no 2 )
Carl von Ossietzky Universität Oldenburg
Abteilung für Humangenetik

NĚMECKO

Nordrhein-Westfalen
MÜNSTER

Molekulare Mechanismen der Thermoregulationsstörungen am Beispiel des Crisponi Syndroms
Universitätsklinikum Münster
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie

ITÁLIE

LOMBARDIA
MILANO

Financováno členem konsorcia IRDiRCSvelare i meccanismi della perdita assonale nelle neuropatie genetiche ad esordio tardivo
Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "Carlo Besta"
Clinica Neuropatie Degenerative Centrali e Periferiche

ŠPANĚLSKO

Comunidad Valenciana
VALENCIA

FRANCIE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

FRANCIE

GRAND-EST
STRASBOURG

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financováno členem konsorcia IRDiRCDéficits immunitaires innés dans les infections sévères du tronc cérébral
IMAGINE - Institut des Maladies Génétiques
Equipe "Génétique humaine des maladies infectieuses - Génétique Mendélienne"

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Recherche des gènes modulateurs du phénotype dans le Charcot-Marie-Tooth 1A
Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Equipe "Excitabilité, synapse & pathologies associées"

FRANCIE

OCCITANIE
TOULOUSE

Financováno členem konsorcia IRDiRCIdentification des effecteurs phospholipidiques et des biomarqueurs potentiels dans la neuropathie de Charcot-Marie-Tooth type 4B
CHU de Toulouse - Hôpital Purpan
Département oncogenèse, signalisation et innovation thérapeutique

FRANCIE

PAYS DE LA LOIRE
ANGERS

Financováno členem konsorcia IRDiRCExploration métabolique du métabolisme lipidique dérégulé dans le CMT2A lié à MFN2
CHU d'Angers
Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires

FRANCIE

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

FRANCIE

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Financováno členem konsorcia IRDiRCCMTHER: correction du phénotype CMT1A par des molécules modulant l'expression du gène PMP22 : rôle de l'acide ascorbique et d'autres molécules
Université de médecine Aix-Marseille Université
Thérapie des Maladies Génétiques (EA 1263)

ITÁLIE

LIGURIA
GENOVA

Financováno členem konsorcia IRDiRCStudio in vitro di mutazioni nelle cellule di Schwann: dalla patogenesi alla terapia
IRCCS Ospedale Policlinico San Martino - IST - DINOGMI
Dipartimento di Neuroscienze, Oftalmologia, Riabilitazione, Genetica e Scienze Materno Infantili

ITÁLIE

LOMBARDIA
MILANO

Financováno členem konsorcia IRDiRCSilenziamento e ri-espressione del gene MFN2 come trattamento per i pazienti affetti da CMT2A
Fondazione IRCCS Ca' Granda - Ospedale Maggiore Policlinico
Dipartimento di Scienze Neurologiche

ITÁLIE

PUGLIA
LECCE

Financováno členem konsorcia IRDiRCCharcot-Marie-Tooth di tipo 2B: ruolo della GTPasi Rab7 e delle proteine che interagiscono con Rab7
Università degli Studi del Salento
Dipartimento di Scienze e Tecnologie Biologiche ed Ambientali

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financováno členem konsorcia IRDiRCCharcot-marie-tooth (cmt) disease
Institution: Information not provided - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financováno členem konsorcia IRDiRCFolding; misfolding; and function of pmp22
Institution: Information not provided - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Multicentrické výzkumné projekty