Hledat výzkumný projekt
32 Výsledků
Ukončené výzkumné projekty = Financováno členem konsorcia IRDiRC =
Člen ERN =
Výzkumné projekty

WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
Development of effective strategies for treatment of cutaneous neurofibromas in Neurofibromatosis type 1- AT
Institution: Information not provided - AT

VLAAMS BRABANT
LEUVEN
Moleculaire en functionele pathogenese bij NF1 en verwante aandoeningen
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
Centrum Menselijke Erfelijkheid - UZ Leuven

Finland
TURKU
Clinical research study on neurofibromatosis type 1 in Finland
University of Turku
Institute of Biomedicine

AUVERGNE-RHONE-ALPES
PRAGUE
Neurofibromatosis type 1 Disease Model
Faculty of Medicine and University Hospital Motol
Department of Pediatrics

CENTRE-VAL DE LOIRE
ORLÉANS
CliNeF1 : Première validation préclinique d'inhibiteurs LIMK/ROCK pour le traitement de la Neurofibromatose de type 1
UPR4301 Centre de biophysique moléculaire (CBM)
Equipe signalisation cellulaire et neurofibromatose

ILE-DE-FRANCE
CRÉTEIL
Approches pharmacologiques pour le traitement des manifestations osseuses NF1
Hôpitaux Universitaires Henri Mondor
CHU Henri Mondor

ILE-DE-FRANCE
PARIS
Mise en place du diagnostic prénatal non invasif des maladies monogéniques rares et sévères
AP-HP.Centre - Université de Paris - Hôpital Cochin
Service de Médecine Génomique des Maladies de Système et d'Organe

ILE-DE-FRANCE
PARIS
Developpement des thérapies de traitement des neurofibromes cutanés dans la neurofibromatose de type 1-FR
ENS - École Normale Supérieure
Institut de Biologie de l'École Normale Supérieure (IBENS) - CNRS UMR8197 / Inserm U1024

Utrecht
ADDRESS: NOT PROVIDED - NL
Development of effective strategies for treatment of cutaneous neurofibromas in Neurofibromatosis type 1- NL
Institution: Information not provided - NL

Kraków
ADDRESS: NOT PROVIDED - PL
Development of effective strategies for treatment of cutaneous neurofibromas in Neurofibromatosis type 1- PL
Institution: Information not provided - PL

Cataluña
BADALONA
Impacto de la heterogeneidad celular, genética y epigenética en la progresión y el tratamiento de los tumores del sistema nervioso periférico asociados a la neurofibromatosis tipo 1
Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
Fundació Institut d'Investigació en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol

Suisse Romande
GENÈVE
Non-cell-autonomous circadian regulation of brain function
UNIGE Université de Genève
Département de Génétique et Evolution

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
Targeting tumors with nf1 loss
Institution: Information not provided - US

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
Molecular and signaling mechanisms of peripheral nerve sheath tumorigenesis
Institution: Information not provided - US

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
Mechanisms of nf1 pathophysiology underlying hyperactivity
Institution: Information not provided - US

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
Social competence in youth with neurofibromatosis type 1
Institution: Information not provided - US

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
Functional and anatomical characterizations of retinal ganglion cell degeneration in a murine model of Neurofibromatosis type 1
Institution: Information not provided - US

Colombie-Britannique
VICTORIA
Silent Genomes: Reducing health care disparities and improving diagnostic success for children with genetic diseases from Indigenous populations
University of Victoria
Community Genetics Research Program/Island Medical Program

Ontario
TORONTO
Beyond the Genome: Transcriptome Based Diagnostics for Rare Diseases and Cancer
Hospital for Sick Children, Research Institute

Andalucía
SEVILLA
Desarrollo de herramientas bioinformáticas para el manejo automático de hallazgos secundarios y su uso en el asesoramiento genético y farmacogenético
Fundación Progreso y Salud
Área de bioinformática clínica

Cataluña
BARCELONA
Red interhospitalaria catalana de variantes genéticas para mejorar el diagnóstico genético en enfermedades raras
Centro de Regulación Genómica
Archivo europeo de genomas y fenomas del CRG

Cataluña
BARCELONA
Red interhospitalaria catalana de variantes genéticas para mejorar el diagnóstico genético en enfermedades raras
Hospital Clínic de Barcelona
Servicio de Inmunologia

Cataluña
BARCELONA
Red interhospitalaria catalana de variantes genéticas para mejorar el diagnóstico genético en enfermedades raras
Hospital Universitari Vall d'Hebron
Laboratorio de Genética

Cataluña
BARCELONA
Red interhospitalaria catalana de variantes genéticas para mejorar el diagnóstico genético en enfermedades raras
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Servicio de Genética

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Red federada de genómica funcional de enfermedades no diagnosticadas y enfermedades raras, RareFunction
Fundació Sant Joan de Déu - Institut de Recerca Sant Joan de Déu
Grupo de investigación en Neurogenética y Medicina Molecular

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Red interhospitalaria catalana de variantes genéticas para mejorar el diagnóstico genético en enfermedades raras
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Servicio de Laboratorio

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
Red interhospitalaria catalana de variantes genéticas para mejorar el diagnóstico genético en enfermedades raras
Hospital Universitari de Bellvitge
Unidad de Genética Molecular

Madrid
MADRID
Identificación de nuevos genes causantes de enfermedades raras en pacientes pediátricos, identificación de dianas farmacológicas, y descubrimiento de fármacos, los pasos para una medicina personalizada
Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre
Grupo de investigación en enfermedades raras, mitocondriales y neuromusculares
Multicentrické výzkumné projekty
- ENS - École Normale Supérieure
- Institut de Biologie de l'École Normale Supérieure (IBENS) - CNRS UMR8197 / Inserm U1024
- Fondation René Touraine
- Institut de Recherche sur la Peau, Fondation René Touraine
- Institution: Information not provided - NL
- Department of Health

ILE-DE-FRANCE
PARIS
Developpement des thérapies de traitement des neurofibromes cutanés dans la neurofibromatose de type 1

ILE-DE-FRANCE
PAROS
TAG: TogetherAgainstGenodermatoses - amélioration des soins de santé et assistance sociale pour les patients et les familles touchées par les génodermatoses sévères

Utrecht
ADDRESS: NOT PROVIDED - NL
NIRBTEST: New strategies to detect cancers in carriers of mutations in RB1: blood tests based on tumor-educated platelets, or extracellular vesicles

Greater London
LONDON