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43 Výsledků

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Ukončené výzkumné projekty = Financováno členem konsorcia IRDiRC = Člen ERN =

Výzkumné projekty

FRANCIE

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Financováno členem konsorcia IRDiRCModélisation et approches thérapeutiques pour les maladies rares
Université de médecine Aix-Marseille Université
Centre de Génétique de Marseille (Marseille Medical Genetics - MMG)

KANADA

Colombie-Britannique
VICTORIA

Financováno členem konsorcia IRDiRCLong QT Syndrome in Northern British Columbia:Understanding the impact
University of Victoria
Community Genetics Research Program/Island Medical Program

FRANCIE

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
CHÂTENAY-MALABRY

Financováno členem konsorcia IRDiRCMécanismes proarythmiques dépendant du sodium et du calcium
Faculté de Pharmacie - Université Paris-Sud
Laboratoire "Signalisation et Physiopathologie Cardiovasculaire" - INSERM UMR-S 1180

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financováno členem konsorcia IRDiRCCaractérisation structurale d'un canal potassique Kir et son implication dans le Syndrome d'Andersen
AP-HP.Sorbonne Université - Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
APHP.Sorbonne Université, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financováno členem konsorcia IRDiRCCaractérisation structurale et cellulaire d'un canal potassique, Kir, impliqué dans le syndrome d'Andersen
AP-HP.Sorbonne Université - Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
APHP.Sorbonne Université, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Identification des gènes dans la fibrillation auriculaire familiale
AP-HP.Sorbonne Université - Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
Départements de génétique et de cardiologie - Centre de référence des maladies cardiaques héréditaires

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Etudes génétique et phénotypique du syndrome du QT long congénital et acquis
CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
Service de cardiologie - Rythmologie

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Recherche des gènes et mutations responsables des troubles du rythme ventriculaire avec risque de mort subite
CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
Service de cardiologie - Rythmologie

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Aspects cliniques, électrophysiologiques et génétiques du syndrome de Brugada
CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
Service de cardiologie - Rythmologie

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Recherche des gènes et mutations responsables des troubles du rythme ventriculaire avec risque de mort subite
Hôpital Necker-Enfants Malades
Cardiologie pédiatrique : Unité médico-chirurgicale de cardiologie congénitale et pédiatrique

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financováno členem konsorcia IRDiRCRôle de la mitophagie et de la réponse immunitaire innée dans les décompensations fébriles des rhabdomyolyses héréditaires. Perspectives thérapeutiques
IMAGINE - Institut des Maladies Génétiques
Equipe "Génétique des maladies auto-inflammatoires monogéniques"

FRANCIE

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Recherche clinique sur le Syndrome de Brugada
Faculté de médecine de Nantes
Physiopathologie et pharmacologie cellulaire et moléculaire

FRANCIE

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Etude phénotypique du syndrome de Brugada
Faculté de médecine de Nantes
Physiopathologie et pharmacologie cellulaire et moléculaire

FRANCIE

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Génétique du syndrome de Brugada
Faculté de médecine de Nantes
Physiopathologie et pharmacologie cellulaire et moléculaire

FRANCIE

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Financováno členem konsorcia IRDiRCLQTS-NEXT: To the NEXT level of risk prediction in patients with Long QT Syndrome - FR
Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291

FRANCIE

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

NĚMECKO

Bayern
MÜNCHEN

Patienten-spezifische induzierte pluripotente Stammzellen als Modelle zur Analyse der Rolle von TRP-Kanälen in der Pathogenese von CPVT1 und PFHBI (TRR 152: P17)
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I

NĚMECKO

Nordrhein-Westfalen
MÜNSTER

Financováno členem konsorcia IRDiRCLQTS-NEXT: Zur nächsten Ebene der Risikovorhersage bei Patienten mit Long- QT-Syndrom - Risikovorhersage
Universitätsklinikum Münster
Institut für Genetik von Herzerkrankungen

ITÁLIE

LOMBARDIA
MILANO

Financováno členem konsorcia IRDiRCLQTS-NEXT: To the NEXT level of risk prediction in patients with Long QT Syndrome - IT
Auxologico Pier Lombardo
Centro per lo Studio e la Cura delle Aritmie Cardiache di Origine Genetica

ITÁLIE

LOMBARDIA
MILANO

Financováno členem konsorcia IRDiRCSILENCELQTS: L'inibizione di SGK1 come nuovo approccio terapeutico per la sindrome del QT lungo - IT
Auxologico Pier Lombardo
Centro per lo Studio e la Cura delle Aritmie Cardiache di Origine Genetica

ŠPANĚLSKO

Andalucía
GRANADA

Mecanismos arritmogénicos específicos del genotipo en el síndrome de Andersen-Tawil
Hospital Universitario Virgen de las Nieves
Servicio de Cardiología

ŠPANĚLSKO

Cataluña
BARCELONA

Caracterización y estratificación del riesgo en el síndrome de Brugada mediante nuevos enfoques basados en modelos de inteligencia artificial para la medicina de precisión
Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS)
Grupo de investigación en arritmias, resincronización e imágenes cardíacas

ŠPANĚLSKO

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Mecanismos arritmogénicos específicos del genotipo en el síndrome de Andersen-Tawil
IIS La Fe - Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
Grupo de investigación en cardiopatías familiares, muerte súbita y mecasnismos de enfermedad

ŠPANĚLSKO

Madrid
MADRID

Mecanismos arritmogénicos específicos del genotipo en el síndrome de Andersen-Tawil
CNIC: Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares
Arritmias Cardíacas

ŠPANĚLSKO

Madrid
MADRID

Financováno členem konsorcia IRDiRCMecanismos Arritmogénicos en el Síndrome del QT Corto (SQTS)
CNIC: Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares
Fisiopatología cardiovascular molecular y genética

ŠVÉDSKO

Region Västerbotten
UMEÅ

ŠVÝCARSKO

Suisse Alémanique
BERN

Co-regulation of cardiac ion channels: focus on the sodium channel Nav1.5
Universität Bern
Institute of Biochemistry and Molecular Medicine (IBMM)

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financováno členem konsorcia IRDiRCModeling a rare autonomic disease
Institution: Information not provided - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

SPOJENÉ STÁTY

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Multicentrické výzkumné projekty