Hledat výzkumný projekt
14 Výsledků
Ukončené výzkumné projekty = 
Financováno členem konsorcia IRDiRC = 
Člen ERN = 
Výzkumné projekty
FRANCIE
AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
Implication des chimiokines CXCL12 et CXCL14 dans la morphogenèse des muscles des membres induite par le tissu conjonctif.
Institution: Information not provided - FR
KANADA
Colombie-Britannique
VICTORIA
Silent Genomes: Reducing health care disparities and improving diagnostic success for children with genetic diseases from Indigenous populations
University of Victoria
Community Genetics Research Program/Island Medical Program
KANADA
Ontario
TORONTO
Beyond the Genome: Transcriptome Based Diagnostics for Rare Diseases and Cancer
Hospital for Sick Children, Research Institute
ŠPANĚLSKO
Cataluña
BARCELONA
Red interhospitalaria catalana de variantes genéticas para mejorar el diagnóstico genético en enfermedades raras
Centro de Regulación Genómica
Archivo europeo de genomas y fenomas del CRG
ŠPANĚLSKO
Cataluña
BARCELONA
Red interhospitalaria catalana de variantes genéticas para mejorar el diagnóstico genético en enfermedades raras
Hospital Clínic de Barcelona
Servicio de Inmunologia
ŠPANĚLSKO
Cataluña
BARCELONA
Red interhospitalaria catalana de variantes genéticas para mejorar el diagnóstico genético en enfermedades raras
Hospital Universitari Vall d'Hebron
Laboratorio de Genética
ŠPANĚLSKO
Cataluña
BARCELONA
Red interhospitalaria catalana de variantes genéticas para mejorar el diagnóstico genético en enfermedades raras
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Servicio de Genética
ŠPANĚLSKO
Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
Red interhospitalaria catalana de variantes genéticas para mejorar el diagnóstico genético en enfermedades raras
Hospital Universitari de Bellvitge
Unidad de Genética Molecular
ŠPANĚLSKO
Madrid
MADRID
Identificación de nuevos genes causantes de enfermedades raras en pacientes pediátricos, identificación de dianas farmacológicas, y descubrimiento de fármacos, los pasos para una medicina personalizada
Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre
Grupo de investigación en enfermedades raras, mitocondriales y neuromusculares
SPOJENÉ STÁTY
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
A powerful web-based discovery platform for rare disease genetics
Institution: Information not provided - US
BELGIE
ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS
GENODERM: Mise au point d'une méthode d'analyse génétique par mendéliomes et génomes dans le diagnostic des génodermatoses et des maladies génétiques rares à expression cutanée
Hôpital Universitaire des Enfants Reine Fabiola - HUDERF
Dermatologie
FRANCIE
ILE-DE-FRANCE
PARIS
Rho GTPases et maladies cutanées rares
IMAGINE - Institut des Maladies Génétiques
Institut IMAGINE - INSERM U1163
Multicentrické výzkumné projekty
- Institut de Biologie et Chimie des Protéines
- LBTI - Laboratoire de Biologie Tissulaire et Ingénierie thérapeutique
- Istituto Dermopatico dell'Immacolata - IRCCS
- Laboratorio di Biologia Molecolare e Cellulare
FRANCIE
AUVERGNE-RHONE-ALPES
LYON
ELAST-AGE: targeting the elastic tissues ageing to improve the quality of ageing (FINISHED)
ITÁLIE
LAZIO
ROMA