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26 Ergebnis(se)
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ERN-Mitglied = 
Forschungsprojekt(e)
BELGIEN
ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUXELLES
Treat vascular anomalies
de Duve Institute
Laboratory of Human Genetics
SPANIEN
Madrid
MADRID
Clinically and molecularly redefining complex vascular malformations: Evaluation of new genes and new pathologies by massive sequencing
INGEMM - Instituto de Genética Médica y Molecular (IdiPAZ)
Sección de Genómica Estructural y Funcional
DEUTSCHLAND
Baden-Württemberg
STUTTGART
COSS-Register: Klinisches Register für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Osteosarkomen und Knochentumoren
Klinikum Stuttgart - Standort Olgahospital
COSS (Cooperative OsteoSarkom Studiengruppe) Studienzentrale
DEUTSCHLAND
Bayern
ERLANGEN
Das Late Effects Surveillance System (LESS): ein GPOH-Projekt zu Spätfolgen und Nachsorge nach onkologischen Erkrankungen in Kindes- und Jugendalter
Kinder- und Jugendklinik des Universitätsklinikums Erlangen
Kinder- und Jugendklinik
OSTERREICH
WIEN
WIEN
E-TRAB: Geriatric Assessment of Elderly "Unsuited" Patients Receiving Trabectedin in First Line Treatment For Advanced Soft Tissue Sarcomas - AT
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien
Klinische Abteilung für Onkologie
SPANIEN
Madrid
MADRID
Spanish Academy of Dermatology and Venereology (AEDV) Registry of hemangioma
Academia Española de Dermatología y Venereología
Unidad de investigación de la Fundación Academia Española de Dermatología y Venereología
VEREINIGTE STAATEN
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
Clinical and molecular studies of malformations
Institution: Information not provided - US
VEREINIGTE STAATEN
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
Molecular studies of malformations
Institution: Information not provided - US
BELGIEN
ANTWERPEN
ANTWERPEN-EDEGEM
SEC: Sensitivity and Accuracy of Prenatal Diagnosis of Severe Congenital Heart Diseases in the Antwerp Region
University Hospital of Antwerp - UZA
Dienst gynaecologie-verloskunde, Prenatale diagnose
DEUTSCHLAND
Hessen
FRANKFURT AM MAIN
Langzeitbeobachtung zur Lebensqualität und Teilhabe am gesellschaftlichen Leben unter besonderer Berücksichtigung der kognitiven Funktion von Patienten, die im Kindesalter an einer arteriovenösen Malformation behandelt worden sind
Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt
Klinik und Poliklinik für Neurochirurgie
DEUTSCHLAND
Hessen
FRANKFURT AM MAIN
Langzeitverlauf von Patienten mit einer zerebralen Blutung aus einer Arteriovenösen Malformation unter besonderer Berücksichtigung der funktionellen Lebensqualität und des sozioökonomischen Status
Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt
Klinik und Poliklinik für Neurochirurgie
DEUTSCHLAND
Mecklenburg-Vorpommern
GREIFSWALD
Charakterisierung von somatischen und intronischen Veränderungen der Gene CCM1-3 sowie der durch CCM3 regulierten miRNA-Expression
Institut für Humangenetik der Universitätsmedizin Greifswald
Institut für Humangenetik
DEUTSCHLAND
Nordrhein-Westfalen
ESSEN
Auswertung der videogestützten Anleitung zur nasalen Selbstversorgung bei Patienten mit HHT
Universitätsklinikum Essen
Klinik für Hals-Nasen und Ohrenheilkunde
FRANKREICH
ILE-DE-FRANCE
BOULOGNE-BILLANCOURT
Impact of pulmonary disorder and effect of embolization of pulmonary arteriovenous malformations on the quality of life in the Rendu-Osler disease
CHU Paris IdF Ouest - Hôpital Ambroise Paré
Service de Radiologie
ITALIEN
TOSCANA
SIENA
Mutational and functional genomic study in Vascular Malformations to delineate appropriate therapeutic strategies
Azienda Ospedaliera Universitaria Senese - Policlinico Santa Maria alle Scotte
U.O.C. di Genetica Medica
OSTERREICH
WIEN
WIEN
MRI Evaluation of Nidus Occlusion After Gamma Knife Radiosurgery of Cerebral Arteriovenous Malformations - A Prospective Preliminary Study
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien
Universitätsklinik für Neurochirurgie
SPANIEN
Castilla - León
SALAMANCA
Effect of endoglin expression on the capacity of MSCs to modulate angiogenesis: a potential therapeutic approach to vascular malformations characteristic of HHT
IBSAL - Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca
Fisiopatología vascular y renal
JAPAN
JAPAN
TOKYO
Establishment of differential diagnosis method for lymphatic diseases and derivation of optimal treatment strategy utilizing refractory lymphatic vessel disease registry
National Center for Child Health and Development
Division of Surgery
Multizentrische Forschungsprojekte
- Istituto Ortopedico Rizzoli - Centro di Ricerca e Poliambulatorio
- S.C. Laboratorio di Oncologia Sperimentale
- Universität Potsdam
- Institut für Biochemie und Biologie
- Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R
- MONZ - Fehlbildungsmonitoring Sachsen-Anhalt
- University of Helsinki
- Molecular and Cancer Biology Research Unit
- Azienda Ospedaliero-Universitaria San Luigi Gonzaga
- Laboratorio di Biologia Applicata
- Department of Health
- CHU de Lyon HCL - GH Est-Hôpital Femme Mère Enfant
- Service d'epileptologie clinique, des troubles du sommeil et de neurologie fonctionnelle de l'enfant
- Centre Hospitalier Universitaire Vaudois CHUV
- Service de recherche en oncologie
ITALIEN
EMILIA ROMAGNA
BOLOGNA
Research group of the Italian Sarcoma Group
DEUTSCHLAND
Brandenburg
POTSDAM
CCMCURE: Cerebral Cavernous Malformations Pharmacological Supression Screen
DEUTSCHLAND
Sachsen-Anhalt
MAGDEBURG
International Clearinghouse for Birth Defects Monitoring Systems
FINNLAND
Finland
HELSINKI
LYMPHANGIOGENOMICS: genome-wide discovery and functional analysis of novel genes in lymphangiogenesis (FINISHED)
ITALIEN
PIEMONTE
ORBASSANO
Characterization of the molecular and cellular and functions of KRIT1 the disease gene responsible for type 1 Cerebral Cavernous Malformations
VEREINIGTES KONIGREICH
Greater London
LONDON
RASopathy network: disorders of the Ras-MAPK pathway
FRANKREICH
AUVERGNE-RHONE-ALPES
BRON
NEUROPED: European network of reference for rare paediatric neurological diseases
SCHWEIZ
Suisse Romande
LAUSANNE